Podemos ver na discussão acima que obtemos 1-nitropropano, 2-nitropropano, nitroetano e nitrometano a partir da nitração de propano. Portanto, a resposta correta é Optiona, B, C e D. Nota: A nitração de alcanes é uma conversão de ótimo uso comercial .
O que é nitração de fase de vapor de alcanes?
(ii) nitração da fase de vapor: o membro inferior dos alcanes pode ser nitrado por nitração da fase de vapor, isto é, aquecendo uma mistura gasosa de hidrocarboneto e vapores de ácido nítrico em 673-773 K . … É realizado aquecendo alcanes mais altos (hexano ou membros superiores) com ácido sulfúrico fumegante.
A reação entre metano e endotérmica cloro?
Se mais energia for colocada em uma reação do que é emitida, o î h é positivo, a reação é endotérmica e não é energeticamente favorável. … Desde, o î h para a cloração do metano é negativo, a reação é exotérmica.
Qual é a cloração do metano?
Se uma mistura de metano e cloro for exposta a uma chama, ele explode – produzindo carbono e cloreto de hidrogênio . A reação que vamos explorar é mais suave entre metano e cloro na presença de luz ultravioleta – normalmente luz solar. …
O que é nitração de benzeno?
A nitração de benzeno
nitração acontece quando um (ou mais) dos átomos de hidrogênio no anel de benzeno é substituído por um grupo nitro, no 2 < /b>. O benzeno é tratado com uma mistura de ácido nítrico concentrado e ácido sulfúrico concentrado a uma temperatura não superior a 50 ° C.
Por que os alcanos mais baixos não são sulfonados?
Alcanes inferiores não passam facilmente por sulfonação, a menos que hidrogênio terciário esteja presente . Isso ocorre porque a abstração do hidrogênio para formar radicais livres em alcanes mais baixos é muito difícil em comparação com alcanos mais altos, porque os radicais livres dos alcanos inferiores são menos estáveis ??devido a um efeito menos indutivo.
Como o metano reage com o HNO3?
nitrometano é formado quando o metano reage com conc. HNO3 em alta temperatura. … O metano reage com conc. HNO3 em alta temperatura para formar nitrometano.
Como o nitrometano é preparado pela nitração de metano?
Preparação. O nitrometano é produzido industrialmente combinando propano e ácido nítrico na fase gasosa a 350 – 450 ° C (662 – 842 ° F). Esta reação exotérmica produz os quatro nitroalcanos industrialmente significativos: nitrometano, nitroetano, 1-nitropropano e 2-nitropropano.
Os alcanes reagem com ácido nítrico?
Uma variedade de alcanos, incluindo alquilbenzenos, foi nitrada aos nitroalcanos correspondentes como principais produtos em rendimentos moderados com a formação de produtos oxigenados em condições de reação leve. … Os polioxometalatos reduzidos reagem subsequentemente com ácido nítrico para produzir a forma oxidada e dióxido de nitrogênio.
A substituição eletrofílica de sulfonação é?
nitração e sulfonação de benzeno são dois exemplos de substituição aromática eletrofílica . O íon nitronium (no
Por que os compostos alifáticos não sofrem nitração facilmente?
Ou seja, eles ativam o núcleo benzeno na respectiva posição. Portanto, a nitração ocorre mais facilmente do que os compostos alifáticos, o que não é possível no caso de hidrocarbonetos alifáticos.
O que é fórmula molecular alkane?
Alcanes são hidrocarbonetos nos quais os átomos de carbono são mantidos juntos por ligações únicas. Sua fórmula geral é c
Por que a segunda nitração é mais lenta?
No entanto, os grupos nitro tornam o anel muito menos reativo que o anel benzeno original. Dois grupos nitro no anel tornam suas reações tão lentas que praticamente nenhum trinitrobenzeno é produzido nessas condições.
H2SO4 é um eletrófilo?
O átomo de hidrogênio ligeiramente positivo no ácido sulfúrico atua como um eletrófilo e é fortemente atraído pelos elétrons na ligação PI. Os elétrons da ligação PI descem em direção ao átomo de hidrogênio ligeiramente positivo.
Que tipo de reação é a nitração de benzeno?
O tipo de reação é classificado por sua etapa de determinação da taxa. Como esse mecanismo tem uma etapa de determinação de taxas que envolve o ataque ao íon nitrônio que é um eletrofilo pelos elétrons do anel de benzeno, portanto, a nitração do benzeno é uma reação de substituição eletrofílica.
que reage explosivamente com metano?
O metano reage violentamente com agentes oxidantes (como percloratos, peróxidos, permanganatos , cloratos, nitratos, cloro, bromo e fluorina). O metano pode reagir violentamente com água fervente e água fria. O metano liquefeito combinado com oxigênio liquefeito pode formar uma mistura explosiva.
Por que a cloração do metano não é possível no escuro?
A etapa de terminação não pode ocorrer no escuro, requer luz solar. Dica: A cloração do metano é uma reação de substituição de radicais livres. O cloro não é capaz de se converter em radicais livres no escuro, para que a reação não aconteça. Portanto, a presença de luz solar é obrigatória para que a reação ocorra.
Qual é o principal produto da cloração do metano?
Assim, o produto final da cloração do metano na luz solar é tetracloreto de carbono , ou seja, a opção d é a resposta correta. Nota: A cloração do metano também ocorre em condições térmicas. Se a quantidade de cloro for limitada, o principal produto é o cloreto de metila, isto é,
Qual é a ação de CL2 no metano?
Quando o metano reage com o cloro na presença de luz solar, ele passa por cloração para formar cloreto de metila .
O flúor reage com o metano?
fluorina é a mais reativa . Se não forem tomadas precauções, uma mistura de flúor e metano explode. A reação entre metano e cloro é facilmente controlável, enquanto o bromo é ainda menos reativo que o cloro.
Por que o iodo não reage com o metano?
Correspondentemente, as reações com fluorina têm uma energia de ativação relativamente pequena e o iodo têm energia de ativação relativamente grande. No caso de iodo, a energia da ativação é tão alta que a iodinação do metano não ocorre.
Por que é eletrofilo SO3?
Três átomos de oxigênio altamente eletronegativos são ligados ao átomo de enxofre. Torna deficiente em elétrons de átomo de enxofre. Devido à ressonância, o enxofre também adquire carga positiva . Ambos os fatores tornam o SO3 um eletrófilo.