- Tratamento de episódios de sangramento espontâneo e induzido por trauma e.
- Prevenção de sangramento excessivo durante e após a cirurgia.
Como funciona o Humate-P?
Humate-P trabalha aumentando temporariamente os níveis de fator VIII ou Von Willebrand no sangue para ajudar na coagulação . Humate-P é um medicamento combinado usado para tratar ou prevenir episódios de sangramento em pessoas com doença de von Willebrand.
Humate-P precisa ser refrigerado?
Uma vez reconstituído, o Humate-P ® deve ser administrado dentro de 3 horas à temperatura ambiente. Não refrigerar após a reconstituição .
Onde posso encontrar o fator 8?
O fator VIII é produzido em células sinusoidais do fígado e células endoteliais fora do fígado por todo o corpo que circula na corrente sanguínea em uma forma inativa em um complexo não covalente estável ligado ao fator de Von Willebrand (VWF). FVIII se separa do VWF após a ativação por trombina (fator IIa).
Como a desmopressina funciona na hemofilia?
desmopressina (ddavpâ®) é usado para ajudar a parar de sangramento em pacientes com a doença de Von Willebrand ou hemofilia leve A. Ddavp causa a liberação do antígeno de von Willebrand das plaquetas e das células que linham o sangue navios onde é armazenado. O antígeno de von Willebrand é a proteína que carrega o fator VIII.
Como a Idelvion é administrada?
Anexe a seringa contendo a solução de idelvion reconstituída a um conjunto de infusão estéril e administrador por injeção intravenosa . Adapte a taxa de infusão ao nível de conforto de cada paciente, não superior a 10 ml por minuto. Administre a Idelvion à temperatura ambiente e dentro de 4 horas após a reconstituição.
Como você administra vonvendi?
Somente para Administração intravenosa .
Administre vonvendi imediatamente após a reconstituição. Caso contrário, guarde à temperatura ambiente para não exceder 25 ° C (77 ° F) por até 3 horas. Descarte após 3 horas. Se um paciente receber mais de um frasco de Vonvendi, o conteúdo de cada frasco deve ser atraído para seringas individuais.
Quanto tempo dura Humate-P?
Humate-P está disponível em uma variedade de tamanhos de frasco. Isso pode ajudar a facilitar a dosagem precisa, reduzir o desperdício e tornar os frascos mais fáceis de armazenar e transportar. Antes da reconstituição, o Humate-P pode ser armazenado com segurança à temperatura ambiente (25 ° C) por até 36 meses. (Após a reconstituição, Humate-P deve ser usado em 3 horas .)
Como você reconstitui Humate-P?
Use um mix não utilizado separado para cada frasco de produto.
- A solução deve ser clara ou ligeiramente opalescente. …
- Não refrigerar o Humate-P após a reconstituição. …
- Infundir lentamente a solução (no máximo 4 ml/minuto) com um conjunto de administração intravenosa adequado.
A hemofilia é homozigota ou heterozigota?
A doença é herdada como uma característica recessiva ligada ao X e, portanto, ocorre em homens e muito raramente em mulheres homozigotas. fêmeas heterozigotas para a doença são conhecidas como transportadoras.
Como você dá um wilate?
Como usar o Wilate Vial. Este medicamento é dado por injeção lenta em uma veia, conforme indicado pelo seu médico .
O que é Xyntha?
xyntha é Um fator anti-hemofílico recombinante indicado em adultos e crianças com hemofilia A para tratamento sob demanda e controle de episódios de sangramento, para tratamento perioperatório e para profilaxia de rotina para reduzir a frequência de episódios de sangramento .
Quem fabrica humate p?
CSL Behring LLC está alertando os clientes sobre um desalinhamento na impressão dos dados na caixa dobrável de Humate-P® que pode levar à confusão do usuário.
Qual é a diferença entre hemofilia a e b?
A hemofilia pode ser definida como um distúrbio sangrando causado pela deficiência dos fatores de coagulação. As diferenças entre a hemofilia A e B estão no nível baixo – hemofilia A significa baixos níveis de fator (8) e hemofilia B são baixos níveis de fator (9).
Quem faz o benefício?
Para profissionais de saúde:
Benefix Médico dos EUA. Página de informações médicas dos EUA dos EUA – Informações clínicas e de segurança, maneiras de entrar em contato com pfizer médico e outros recursos.
O que é hemofilia b?
A hemofilia B é um distúrbio genético raro no qual indivíduos afetados têm níveis insuficientes de uma proteína sanguínea chamada fator IX. O fator IX é um fator de coagulação. Fatores de coagulação são proteínas especializadas necessárias para a coagulação do sangue, o processo pelo qual o sangue sela uma ferida para parar de sangrar e promover a cura.
Qual é o propósito da desmopressina?
desmopressina é usada para controlar os sintomas de um certo tipo de diabetes insipidus (‘diabetes da água’; condição em que o corpo produz uma quantidade anormalmente grande de urina) .
O que são efeitos colaterais da desmopressina?
Efeitos colaterais
dor de cabeça, náusea, dor de estômago ou descarga da face pode ocorrer. Se algum desses efeitos persistir ou piorar, diga ao seu médico ou farmacêutico imediatamente. Lembre -se de que seu médico prescreveu este medicamento porque ele julgou que o benefício para você é maior que o risco de efeitos colaterais.
Qual a rapidez com que a desmopressina funciona?
Depois que o comprimido ou spray/solução nasal é fornecido, a desmopressina geralmente começa a funcionar em 1 hora . Depois que uma injeção é dada, a desmopressina geralmente começa a trabalhar em 15 a 30 minutos.
para que ser usado o fator 7?
O fator VII, também chamado de proconvertin, é um desses fatores de coagulação produzidos pelo fígado. Requer vitamina K para sua produção. Juntamente com outros fatores de coagulação e células sanguíneas, promove a coagulação do sangue no local de uma lesão. Ele forma coágulos sanguíneos normais e fecha a ferida para evitar a perda de sangue.
O que o fator 8 faz no corpo?
O gene F8 fornece instruções para fazer uma proteína chamada fator de coagulação VIII. Os fatores de coagulação são um grupo de proteínas relacionadas que são essenciais para a formação de coágulos sanguíneos . Após uma lesão, os coágulos protegem o corpo, selando vasos sanguíneos danificados e impedindo mais perda de sangue.
como é chamado o fator 8?
fator VIII ( fviii ) é uma proteína essencial de treva sanguínea, também conhecida como fator anti-hemofílico (AHF). Nos seres humanos, o fator VIII é codificado pelo gene F8. Defeitos nesse gene resultam em hemofilia A, um distúrbio de coagulação ligado ao X recessivo.