Tipo de medicamento: A vinblastina é um medicamento quimioterapia anti-câncer (“antineoplásico” ou “citotóxico”). Este medicamento é classificado como um “alcalóide da planta”. (Para mais detalhes, consulte a seção “Como a vinblastina funciona” abaixo).
Que câncer faz com que a vinblastina trate?
A vinblastina é usada em combinação com outros medicamentos quimioterápicos para tratar o linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin) e linfoma não-Hodgkin (tipos de câncer que começam em um tipo de glóbulo branca que normalmente combate a infecção) e câncer dos testículos.
VINCRISTINA causa perda de cabelo?
Este medicamento geralmente causa uma perda temporária de cabelo. Após o tratamento com vinhcristina terminou, ou às vezes até durante o tratamento, o crescimento normal do cabelo deve retornar.
A Vincristina é uma quimioterapia forte?
Vinncristina é um medicamento quimioterapia “antineoplásico” ou “citotóxico”) (“antineoplásico” ou “citotóxico”). VINCRISTINA é classificada como um alcalóide da planta.
Qual é a quimioterapia mais forte?
doxorrubicina (adriamicina) é um dos medicamentos quimioterápicos mais poderosos já inventados. Pode matar células cancerígenas em todos os pontos de seu ciclo de vida e é usado para tratar uma grande variedade de cânceres.
O Chlorambucil é uma quimioterapia?
Tipo de medicamento: O clorambucil é um medicamento de quimioterapia “antineoplásico” ou “citotóxico”) (“antineoplásico” ou “citotóxico”). Este medicamento é classificado como um “agente alquilante”. (Para mais detalhes, consulte “Como esta droga funciona” abaixo).
A vinblastina causa neuropatia?
Entre os alcalóides de Vinca, a neuropatia periférica é a principal toxicidade de vinncristina e neutropenia de vinblastina, vinorelbina e vindesina. A neuropatia da vinblastina é rara e leve; Considerando que a vinorelbina e a vindesina podem ser associadas a neuropatia moderada.
Em qual estágio da célula a vinblastina interfere?
A vinblastina é específica da fase do ciclo celular; Ele se liga a proteínas microtubulares no eixo mitótico, impedindo assim a divisão celular durante a metafase . Também interfere no metabolismo de aminoácidos, inibindo a utilização do ácido glutâmico e prevenindo a síntese de purina, o ciclo do ácido cítrico e a formação de uréia.
Por que a vinblastina é usada na quimioterapia?
A vinblastina é usada para tratar o câncer. funciona desacelerando ou interrompendo o crescimento de células cancerígenas .
do que é feito de vinblastina?
Vinblastina é um análogo químico da Vinncristina, Um alcalóide derivado da planta de perincaes de Madagascar Vinca Rosea (Catharanthus roseus) , da qual deriva seu nome.
Quem inventou a Vinblastine?
Vinblastine foi isolado pela primeira vez por Robert Noble e Charles Thomas Beer na Universidade de Oeste de Ontário da planta de Madagascar Periwinkle.
Como você administra Vinblastine?
A vinblastina não deve ser administrada por via intramuscular, subcutânea ou intratecalmente. A solução pode ser injetada diretamente na veia ou no local de injeção de uma infusão intravenosa em execução . A injeção de sulfato de vinblastina pode ser concluída em cerca de um minuto.
A curcumina é uma droga?
O fato é que A curcumina não é um medicamento aprovado, mesmo para uma única doença, embora o USFDA o tenha classificado como uma molécula GRAS (geralmente considerada segura).
Qual é o nome genérico para Vinblastine?
Vinbastine é o nome genérico para o nome comercial Drug Alkaban-Aq Ol® ou Velban® . Em alguns casos, os profissionais de saúde podem usar os nomes comerciais Alkaban-Aq e Velban® ou outros nomes; como VLB, sulfato de vinblastina ou vincaleukoblastine ao se referir ao nome genérico do medicamento vinblastina.
Quanto tempo leva para a neuropatia ir embora?
Os sintomas geralmente atingem o pico cerca de 3-5 meses após a última dose de tratamento. As sensações anormais podem desaparecer completamente, ou diminuir apenas parcialmente; Eles também podem envolver menos corpo. Se a neuropatia diminuir, é um processo gradual que geralmente exige vários meses .
Como você reverte a neuropatia da quimioterapia?
Enquanto isso, os sintomas podem ser tratados com:
- Esteróides para reduzir a inflamação.
- Medicamentos entorpecentes tópicos.
- Medicamentos antisseurizados, que podem ajudar a aliviar a dor nos nervos.
- analgésicos de força prescrita, como narcóticos (opióides)
- antidepressivos.
- Estimulação do nervo elétrico.
- Ocupacional e fisioterapia.
CIPN é reversível?
Na maioria dos casos, cipn desaparecerá . Dependerá da dose, mas geralmente os sintomas se dissipam ao longo do tempo. Às vezes, leva alguns meses após o tratamento. Em alguns casos raros, é permanente.
O que acontece se eu tocar em clorambucil?
O clorambucil pode causar uma reação alérgica grave. Os sintomas podem incluir: vermelhidão generalizada e erupção cutânea na sua pele . descascamento da pele .
O clorambucil deve ser refrigerado?
Armazene o clorambucil na geladeira entre 36 ° F e 46 ° F (2 ° C e 8 ° C) e proteja da luz. Os comprimidos podem ser armazenados a curto prazo, até uma semana, em temperaturas de até 86 ° F (30 ° C).
Como você descarta o clorambucil?
Coloque o medicamento em um recipiente selável , como um saco plástico ou café. Misture o medicamento com uma substância indesejável, como lixo de gato ou grãos de café usados. Não esmaga pílulas, comprimidos ou cápsulas. Sele o recipiente e coloque -o no lixo, não na reciclagem.
Você já se recupera totalmente da quimioterapia?
A maioria das pessoas diz que leva de 6 a 12 meses depois de terminar a quimioterapia antes de realmente se sentirem novamente. Leia o recurso que gerencia as mudanças cognitivas: Informações para sobreviventes de câncer para obter mais informações sobre o gerenciamento de quimioterapia.
Qual quimioteia é chamada de diabo vermelho?
doxorrubicina , conhecida como Red Devil por sua cor e toxicidade, é amplamente utilizada para câncer de adulto e infância.
A quimioterapia torna você envelhecer mais rápido?
quimioterapia, radioterapia e outros tratamentos contra o câncer causam envelhecimento em nível genético e celular , levando o DNA a começar a se desvendar e as células morrem mais cedo do que o normal. Os receptores de transplante de medula óssea têm oito vezes mais chances de se tornar frágeis do que seus irmãos saudáveis.