A amostragem de vilosos coriônicos (CVS), ou biópsia coriônica das vilosidades, é um teste pré -natal que envolve a tomada de uma amostra de tecido da placenta para testar as anormalidades cromossômicas e alguns outros problemas genéticos .
Quem precisa de amostragem de vilosidades coriônicas?
Os provedores geralmente oferecem testes de CVS se você: Já tem um filho com uma condição genética conhecida . Têm 35 anos ou mais na sua data de vencimento, pois o risco de ter um bebê com um problema genético aumenta com a idade da mãe.
Quais são as indicações para a amostra de vilosos coriônicos?
indicações
- Maior risco de anormalidade identificada através da triagem pré -natal (risco> 1: 150)
- Uma criança anterior com anormalidade cromossômica ou genética.
- Status de transportadora conhecida para uma condição genética.
- Uma história familiar de uma condição genética.
Por que sujeitamos um paciente a vilosos coriônicos?
A amostragem de vilosidades coriônicas pré -natal verifica as células da placenta (que são idênticas às células do feto) para ver se elas têm uma anormalidade cromossômica (como a síndrome de Down) . Um CVS pode ser feito das semanas 10 a 13 na gravidez de uma mulher. É um teste de diagnóstico em vez de um teste de triagem.
O que acontece se o CVS for positivo?
Um resultado positivo sugere que o bebê tem o problema genético testado para . Às vezes, são necessários mais testes para confirmar isso. Pode ser necessário realizar testes genéticos em uma amostra de sangue dos pais ou testes adicionais no bebê podem ser necessários, e isso pode exigir amniocentese.
A amostragem coriônica é necessária?
Se os resultados de um teste de triagem-como a tela do primeiro trimestre ou a triagem pré-natal de DNA sem células-for positiva ou preocupante, você pode optar por uma amostra de vilosidades coriônicas para confirmar ou descartar um Diagnóstico . Você tinha uma condição cromossômica em uma gravidez anterior.
A amostra de vilosidade coriônica pode dizer gênero?
Como o procedimento examina o material genético, pode dizer o gênero do feto . CVS é ??realizado anteriormente na gravidez do que a amniocentese.
é um CVS doloroso?
CVS geralmente é descrito como desconfortável, em vez de doloroso . Na maioria dos casos, uma injeção de anestésico local será administrada antes dos currículos transabdominais para entorpecer a área onde a agulha é inserida, mas você pode ter uma barriga dolorida depois. CVS transcervical é semelhante a um teste de triagem cervical.
Quanto tempo depois de um CVS você pode abortar?
A maioria dos abortos que ocorrem após os currículos ocorrem dentro de 3 dias do procedimento. Mas em alguns casos um aborto pode ocorrer mais tarde do que isso (até 2 semanas depois).
A amostra de vilosos coriônicos é precisa?
Obtendo os resultados
CVS é ??estimado como sobre precisos em 99 casos de 100 . No entanto, ele não pode testar todos os defeito de nascimento e pode não fornecer resultados conclusivos. Em cerca de 1 em todos os 100 casos, os resultados dos currículos não podem ter certeza de que os cromossomos no feto são normais.
Qual é a melhor amniocentese ou cvs?
amniocentese é melhor do que CVS para algumas mulheres. Você deve ter amniocentese se tiver um bebê com um defeito de tubo neural, como espinha bífida, ou se você ou seu parceiro tiver um defeito de tubo neural. O CVS não testa esses problemas. A amniocentese pode ser melhor se os resultados de outros testes não tiverem sido normais.
O que acontece após o procedimento do CVS?
Nas primeiras 24 horas após o seu procedimento, você precisará ficar fora dos pés . Então, por mais 3 a 4 dias, é necessário evitar exercícios, atividade sexual ou levantamento pesado (mais de 5 a 10 libras). Os resultados levam aproximadamente 14 dias civil (2 semanas). Você será chamado assim que eles estiverem disponíveis.
Para quais doenças o CVS testar?
Os CVs podem ajudar a identificar problemas cromossômicos como a síndrome Down ou outras doenças genéticas, como fibrose cística, doença de Tay-Sachs e anemia das células falciformes. CVS é ??considerado 98% preciso no diagnóstico de defeitos cromossômicos.
A amostra de vilosidades coriônicas está mais segura que a amniocentese?
Conclusões dos autores. a amniocentese do segundo trimestre é mais segura que a amniocentese precoce ou CVs transcervicais e é o procedimento de escolha para testes do segundo trimestre. Os currículos transabdominais devem ser considerados como o procedimento de primeira escolha quando o teste é feito antes de 15 semanas de gestação.
O que dói mais CVS ou Amnio?
amniocentese pode detectar certas coisas que cvs não podem, incluindo defeitos de tubos neurais como espinha bífida, defeitos congênitos e incompatibilidade de Rh. Riscos possíveis, como aborto, são um pouco mais altos para CVs, e o procedimento é um pouco mais doloroso.
O que você não pode fazer depois do CVS?
O que acontece após o teste?
- Você provavelmente poderá ir para casa 15 a 30 minutos após o teste.
- Você deve descansar por várias horas após o teste. NÃO DOUCHE, exercite -se, levante qualquer coisa pesada, use tampões ou faça sexo após o teste. …
- Você pode ter cãibras ou manchas vaginais. Isso desaparecerá em 1 a 2 dias.
Qual é o CVS ou amnio menos doloroso?
Conclusão: Em geral, cada procedimento está associado a uma quantidade tolerável de dor. O TA-CVS parece ser o procedimento mais doloroso, enquanto tc-cvs parece ser o procedimento menos doloroso. Em certos grupos de pacientes, os procedimentos podem estar associados a níveis mais altos de dor e/ou ansiedade.
Quanto é um exame de sangue de gênero?
O pacote padrão, com resultados em 5 a 7 dias, custos $ 79 . Para resultados em 72 horas, você terá que pagar US $ 149. Diz -se que a precisão é de 99,9 % em 8 semanas de gravidez.
Quantos meses até que você possa dizer o gênero de um bebê?
Se você tiver um exame de sangue pré -natal (NIPT), poderá descobrir o sexo do seu bebê tão cedo quanto 11 semanas da gravidez. Os ultrassons podem revelar órgãos sexuais em 14 semanas, mas não são considerados totalmente precisos até 18 semanas.
Um exame de sangue pode determinar o gênero do bebê?
O teste de NIPT (abreviação de testes pré -natais não invasivos) é um exame de sangue disponível para todas as mulheres grávidas a partir de 10 semanas de gravidez. Ele é exibido para a síndrome de Down e outras condições cromossômicas, e pode dizer se você está tendo um menino ou uma menina.
Quem deve fazer um teste CVS?
CVS geralmente é feito entre as semanas 10 e 13 da gravidez de uma mulher. Mas não é um teste de rotina. Seu médico pode recomendá -lo se um ultrassom fetal e exames de sangue sugerem que suas chances de ter um bebê com uma condição genética ou defeito de nascimento são mais altas que a média.
Qual é a diferença entre amostragem e amniocentese coriônica?
CVS utiliza um cateter ou agulha para células placentárias de biópsia derivadas do mesmo ovo fertilizado que o feto. Durante a amniocentese, uma pequena amostra do fluido que circunda o feto é removida .
Os CVs podem estar errados?
A precisão do teste CVS
A amostragem de vilosidades coriônicas é mais de 99 % precisa quando se trata de diagnosticar resultados cromossômicos, como a síndrome de Down. No entanto, há uma chance de uma chance de um falso positivo – quando o teste volta indicando um problema genético, mas, na realidade, o bebê está se desenvolvendo normalmente.