A fibrose cística pediátrica também pode ter muitos desses sintomas. atrasos de crescimento geralmente continuam , e crianças com fibrose cística tendem a ser significativamente menores do que outras da sua idade.
Como a fibrose cística afeta o desenvolvimento mental?
Pais de crianças com fibrose cística têm maior probabilidade de experimentar ansiedade, depressão ou ambos em comparação com os pais em geral. Pessoas com doenças crônicas, como fibrose cística, correm um risco maior de desenvolver depressão clínica .
Como a fibrose cística afeta a saúde intelectual?
Estudos que medem o sofrimento psicológico em indivíduos com FC encontraram altas taxas de depressão e ansiedade . A prevalência de depressão varia de 8% a 29% entre crianças e adolescentes e 13 – 33% entre adultos; 10, 11 ansiedade em adultos variaram de 30% a 33%.
Quais são os efeitos emocionais da fibrose cística?
Os sinais de problemas emocionais entre os entes queridos de pacientes com FC incluem problemas físicos como dores de cabeça, problemas de estômago e dor nas costas ; Juntamente com a insônia, sentimentos de frustração, tristeza, depressão, ansiedade, culpa, raiva, solidão, ressentimento, diminuição do prazer de atividades agradáveis, isolamento social …
Qual é a expectativa de vida da fibrose cística?
Hoje, a vida útil média para pessoas com FC que vivem até a idade adulta é cerca de 44 anos . A morte é mais frequentemente causada por complicações pulmonares.
CF causa retardo?
Os pacientes com
CF também são retardados de crescimento (1 3), o que é clinicamente relevante não apenas porque afeta a qualidade de vida dos pacientes, mas também porque a gravidade do retardo de crescimento se correlaciona com o Gravidade da doença pulmonar (2,3).
O que é CF Belly?
O que é CF Belly? Uma grande porcentagem de pessoas da FC tem enzimas pancreáticas insuficientes porque o pâncreas está inflamado e bloqueado como os pulmões. Muitos pacientes são propensos a esvaziamento gástrico tardio, DRGE, SIBO, DIOS e trânsito lento do intestino. Essas condições podem mascarar um ao outro. Isso apenas se acumula no problema do cocô.
Você pode ter fibrose cística sem problemas pulmonares?
Mas novas pesquisas sugerem que essa visão pulmonar da fibrose cística é apenas metade da imagem: um conjunto de sintomas associados à fibrose cística também pode ocorrer em pacientes que não têm doença pulmonar , indicando que a fibrose cística é realmente duas doenças.
Como a fibrose cística afeta a vida de uma criança?
O problema com o desenvolvimento físico, crescimento e ganho de peso é um dos problemas mais comuns que as crianças com fibrose cística enfrentam. O crescimento requer energia e nutrientes extras em qualquer criança, mas crianças com FC precisam de calorias extras (energia) para respirar e combater infecções.
Alguém pode ter uma forma leve de fibrose cística?
CF atípico é uma forma mais suave do distúrbio da FC, que está associado a mutações do gene receptor transmembranar da fibrose cística. Em vez de ter sintomas clássicos, indivíduos com FC atípica podem ter apenas disfunção leve em 1 sistema de órgãos e podem ou não ter níveis elevados de cloreto de suor.
A fibrose cística é neurológica?
Em muitas ocasiões, foi relatado que pessoas com FC têm anormalidades do sistema nervoso e alterações especificamente no sistema nervoso periférico. Mas essas anormalidades são normalmente atribuídas às consequências da doença ou tratamento da doença â diz Leah Reznikov, Ph.
A fibrose cística é uma doença do sistema nervoso?
cf é uma doença complexa que afeta muitos órgãos. Embora o sistema nervoso não seja tradicionalmente visto como um órgão afetado na FC, evidências limitadas sugerem que ele é impactado e pode contribuir para a patogênese da FC. É bem aceito que o transporte de cloreto modifica bastante a atividade neuronal.
Quais sistemas são afetados com fibrose cística?
A fibrose cística afeta vários sistemas orgânicos em crianças e adultos jovens, incluindo o sistema respiratório, o sistema digestivo e o sistema reprodutivo . Devido a tratamentos aprimorados, as pessoas com fibrose cística, em média, vivem entre os 30 e os 30 anos.
A fibrose cística afeta a altura?
Como a fibrose cística afeta o crescimento? O CF pode impedir que as crianças obtenham todas as calorias e nutrientes de que precisam dos alimentos. Por causa disso, muitas crianças com CF caem abaixo da altura e peso normais médias para a idade .
Qual é o mais antigo que alguém viveu com fibrose cística?
idosos com fibrose cística
Graças aos avanços nos testes de DNA, os médicos estão identificando cada vez mais pessoas com FC pela primeira vez nos seus 50, 60 e 70. A pessoa mais velha diagnosticada com FC pela primeira vez nos EUA foi 82 , na Irlanda, tinha 76 anos e no Reino Unido era 79.
Por que 2 pacientes CF não podem se beijar?
A pesquisa diz que as pessoas com CF podem obter pseudomonas de outras pessoas infectadas . Os germes podem se espalhar por contato indireto ou direto. O contato direto inclui apertar as mãos, abraçar, beijar, etc.
Por que os pacientes com fibrose cística são magros?
Muitas pessoas invejam as esbeltas com fibrose cística com insuficiência pancreática, que é característica de cerca de 85 % dos casos de FC. Essa insuficiência torna difícil digerir alimentos e absorver nutrientes , como gordura e proteína.
Você pode viver 10 anos com IPF?
Este tecido pulmonar danificado se torna rígido e espesso, dificultando o trabalho com eficiência dos pulmões. A dificuldade resultante na respiração leva a níveis mais baixos de oxigênio na corrente sanguínea. Em geral, A expectativa de vida com a IPF tem cerca de três anos .
Você pode beijar alguém com fibrose cística?
Não aperte a mão ou beije as bochechas de outras pessoas com fibrose cística . Não entre em um pub ou restaurante após o evento, se houver outros com CF presente.
Trikafta é uma cura para CF?
Trikafta é um medicamento transformacional que pode tratar até 90% dos canadenses com fibrose cística . É um medicamento de precisão de combinação tripla (Ivacaftor, Tezacaftor e Elexacaftor).
CF piora com a idade?
Pessoas com FC experimentam uma perda pequena, mas progressiva (agravando) na função pulmonar a cada ano que passa , levando a um aumento dos sintomas à medida que envelhece. Algumas crianças permanecem relativamente saudáveis ??durante a infância e só começam a experimentar um declínio em sua função pulmonar quando são adolescentes.
Quais são os efeitos sociais da fibrose cística?
Como adulto com CF, você pode encontrar uma gama muito diferente de experiências emocionais e sociais para seus colegas, como lidar com o trabalho ou relacionamentos e fibrose cística. Algumas pessoas com FC podem sentir barreiras à formação de relacionamentos, como falta de independência ou constrangimento por causa dos sintomas.