Alpha thalassemie is een vrij veel voorkomende bloedaandoening wereldwijd . Duizenden zuigelingen met het HB BART -syndroom en HBH -ziekte worden elk jaar geboren, met name in Zuidoost -Azië. Alpha thalassemie komt ook vaak voor bij mensen uit mediterrane landen, Afrika, het Midden -Oosten, India en Centraal -Azië.
Hoe verschillen alfa en bèta thalassemie?
Alfa thalassemie wordt veroorzaakt door verminderde of afwezige synthese van alfa -globineketens , en bèta thalassemie wordt veroorzaakt door verminderde of afwezige synthese van bèta -globin -ketens. Onevenwichtigheden van globineketens veroorzaken hemolyse en stoortig erytropoëse.
Wie wordt het meest getroffen door bèta thalassemie?
Beta thalassemie wordt meestal gevonden bij mensen die zijn van Grieks, Italiaanse, Afrikaanse of Aziatische afkomst . De diagnose wordt meestal tussen 6 en 12 jaar oud gesteld.
Kan Thalassemia major worden genezen?
Beenmerg- en stamceltransplantatie van een compatibele gerelateerde donor is de enige behandeling die thalassemie kan genezen. Het is de meest effectieve behandeling.
Hoe lang leven thalassemie -patiënten?
â De meeste thalassemie -patiënten zouden de leeftijd van 25 tot 30 jaar waarmaken. Verbeterde faciliteiten zullen hen helpen tot de leeftijd van 60, â zei Dr. Mamata Manglani, hoofd van kindergeneeskunde, Sion Hospital.
Is Thalassemie een ernstige ziekte?
Als deze niet wordt behandeld, kan deze aandoening leiden tot problemen in de lever, het hart en de milt. Infecties en hartfalen zijn de meest voorkomende leven- bedreigende complicaties van thalassemie bij kinderen. Net als volwassenen hebben kinderen met ernstige thalassemie frequente bloedtransfusies nodig om van overtollig ijzer in het lichaam af te komen.
Is Beta Thalassemia minor een handicap?
De RPWD Act 2016 heeft personen met bloedaandoeningen (thalassemie, hemofilie en sikkelcelziekte) erkend als ‘personen met een handicap’ onder de wet. Degenen met 40% en hoger dan een handicap krijgen een invaliditeitscertificaat.
komt thalassemie vaker voor bij mannen of vrouwen?
U loopt het risico op thalassemie als u er een familiegeschiedenis van hebt. thalassemie kan zowel mannen als vrouwen beïnvloeden . Bepaalde etnische groepen lopen een groter risico: alfa thalassemie treft meestal mensen die van Zuidoost -Aziatische, Indiase, Chinese of Filipijnse afkomst zijn.
Gaat alfa thalassemie weg?
Deze aandoening veroorzaakt mild tot ernstige bloedarmoede, gebaseerd op het type alfa thalassemie dat wordt geërfd. Mensen die deze aandoening hebben, kunnen de ziekte doorgeven aan hun kinderen. Er is geen remedie.
Verwardt thalassemie het immuunsysteem?
Omdat het zo hard werkt aan deze taak, kan het niet zo hard werken om bloed te filteren of infecties te controleren en te bestrijden. Daarom wordt gezegd dat mensen met thalassemie â immunocompromiseerde zijn, â , wat betekent dat sommige verdedigingen van het lichaam tegen infectie niet werken.
wat moet ik eten als ik alfa thalassemie heb?
Nutritionele tekortkomingen komen veel voor bij thalassemie. Het wordt aanbevolen dat patiënten die door bloed transfusie gaan, moeten kiezen voor een laag ijzeren dieet . Het vermijden van met ijzer verrijkt voedsel zoals ontbijtgranen, rood vlees, groene bladgroenten en vitamine C-rijk voedsel is de beste optie voor thalassemische patiënten.
Kan Thalassemia Minor trouwen?
Als iemand een Thalassemia -minderjarige is, moet men de echtgenoot/toekomstige echtgenoot ook getest krijgen. Als beide partners in een huwelijk Thalassemia Klein zijn, is er een kans van 25% in elke zwangerschap dat hun kind een thalassemie major zal zijn.
Is melk goed voor thalassemie?
calcium. Veel factoren in thalassemie bevorderen calciumafputting. Een dieet dat voldoende calcium bevat (bijv. Melk, kaas, zuivelproducten en boerenkool) wordt altijd aanbevolen.
hoe weet ik of ik thalassemie -carrier heb?
U kunt erachter komen of u een drager van thalassemie bent door een eenvoudige bloedtest te hebben . Het NHS Sickle Cell en Thalassemia Screening Program heeft ook gedetailleerde folders over het zijn van een bèta thalassemie -drager of een Delta Beta Thalassemie -drager.
Wat is het verschil tussen Thalassemia Minor en Thalassemia -eigenschap?
Mensen die thalassemie -eigenschap hebben (ook wel minor Thalassemie genoemd) dragen de genetische eigenschap voor thalassemie, maar ervaren meestal geen gezondheidsproblemen behalve misschien een milde bloedarmoede . Een persoon kan ofwel alfa thalassemie -eigenschap of beta thalassemie -eigenschap hebben, afhankelijk van welke vorm van bèta -eiwit ontbreekt.
Is Thalassemia een permanente handicap?
Een belangrijkste persoon van thalassemie die afhankelijk is van bloedtransfusies voor het leven is 100% gehandicapt omdat het een voortschrijdende, genetische stoornis is. Dit is anders dan een visueel gehandicapte persoon, die kan worden gecertificeerd als 50% visueel uitgeschakeld als één oog een probleem heeft.
Wat moeten mensen met minor thalassemie eten?
Voeding is voor velen erg belangrijk, vooral die met thalassemie. Individuen worden aangemoedigd om een ??uitgebalanceerd dieet te eten dat bestaat uit eiwitten, granen, fruit en groenten en moeten mogelijk extra aandacht besteden om ervoor te zorgen dat ze geen grote hoeveelheden ijzer door hun dieet krijgen.
Welk deel van het lichaam heeft Thalassemie invloed?
thalassemie gaat vaak gepaard met de vernietiging van een groot aantal rode bloedcellen. Dit zorgt ervoor dat uw milt groter is en harder werkt dan normaal. Een vergrote milt kan bloedarmoede erger maken en het kan de levensduur van getransfuseerde rode bloedcellen verminderen.
Is thalassemie gekoppeld aan leukemie?
De coëxistentie van thalassemie met kankers zoals de ziekte van Hodgkin, lymfoom, seminoom en leukemie is gemeld. Dit naast elkaar bestaan ??kan worden verklaard door genetische of omgevingsinteracties, of het kan als alleen een toeval worden beschouwd.
Kun je bloed doneren als je thalassemie hebt?
Je moet geen bloed doneren als je babesiose hebt gehad. U wordt permanent uitgesteld. Als u G6PD (glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie) of thalassemie (minor) hebt, kunt u bloed doneren als u voldoet aan de hemoglobine-vereiste .
Heeft thalassemie invloed op de levensverwachting?
Outlook. De vooruitzichten zijn afhankelijk van het type thalassemie. Een persoon met de thalassemie -eigenschap heeft een normale levensverwachting . Hartcomplicaties die voortvloeien uit bèta thalassemie major kunnen deze aandoening vóór de leeftijd van 30 jaar fataal maken.
Kan Thalassemia een generatie overslaan?
Thalassemie is een geërfde aandoening. De genen die vóór de geboorte van iemands ouders zijn ontvangen, bepalen of een persoon thalassemie zal hebben. thalassemie kan niet worden gepakt of doorgegeven aan een andere persoon .
Is Thalassemia major fataal?
thalassemie major kan fataal zijn . Mensen met alfa thalassemie sterven in de kinderschoenen. Mensen met bèta thalassemie majoor vereisen regelmatige bloedtransfusies. Er zijn andere vormen van thalassemie die niet zo ernstig zijn.