Als broomwater wordt toegevoegd aan een oplossing van fenol in water, het broomwater wordt ontkleurd en wordt een wit neerslag gevormd dat ruikt naar antiseptica . … De reacties met salpeterzuur zijn ingewikkeld omdat salpeterzuur een oxidatiemiddel is en fenol heel gemakkelijk wordt geoxideerd om complexe tarry -producten te geven.
Wanneer fenol wordt behandeld met broomwater, wordt een neerslag verkregen?
Wanneer fenol wordt behandeld met broomwater, witte ppt, van 2,4,6- tribromophenol wordt verkregen.
reageert broomwater met fenol?
Reactie met broomwater
Als broomwater wordt toegevoegd aan een oplossing van fenol in water, het broomwater wordt ontkleurd en wordt een wit neerslag gevormd dat ruikt naar antiseptisch . Het neerslag is 2,4,6-tribromofenol. Let op de meervoudige substitutie rond de ring – in alle geactiveerde posities.
Wat gebeurt er wanneer fenol wordt behandeld met broom in CCL4?
Wanneer broomwater wordt gereageerd met fenol, verkrijgen we 2,4,6-tribromofenol als het product. Maar in niet-polaire oplosmiddelen, is de ionisatie van fenol sterk onderdrukt . Aldus schenkt de hydroxylgroep in mindere mate elektronen aan de ring en activeert de ring enigszins en dus treedt mono -substitutie op.
Wat is het belangrijkste product gevormd wanneer fenol wordt behandeld met vloeibare broom?
Volledig antwoord:
Fenol behandeld met broomwater produceert 2, 4, 6-tribromophenol .
Welk type reactie vindt plaats wanneer fenol wordt behandeld met broomoplossing?
In principe is het een elektrofiele substitutiereactie waarin de vervanging van waterstofatoom aanwezig op de ring van fenol plaatsvindt door broom. Aangezien de substitutie wordt geïnitieerd door een elektrofiel te gebruiken, wordt de reactie genoemd als elektrofiele substitutie.
Welke verbinding wordt voornamelijk gevormd wanneer fenol mag reageren met broomwater?
Welke verbinding wordt voornamelijk gevormd wanneer fenol mag reageren met broom in waterig medium? 2,4,6-tribromophenol .
Welke van de volgende zal de zuurgraad van fenol verhogen?
Alle elektronenintrekkingsgroepen zullen de zure aard van fenol verhogen.
Wat gebeurt er als fenol reageert met BR2 in CS2 bij 273 K?
werking van broom in CS2 bij lage temperatuur op fenol: wanneer fenol wordt behandeld met BR2 in niet-polair oplosmiddel zoals CS 2 of CCL 4 of chcl 3 bij 273 K, Het vormt een mengsel van ortho- en para-bromophenol-isomeren .
Wat gebeurt er wanneer fenol wordt behandeld met salpeterzuur en broom?
Met verdunde salpeterzuur reageert fenol met verdunde salpeterzuur bij kamertemperatuur om een ??mengsel van 2-nitrofenol en 4-nitrofenol te geven. …
Wat gebeurt er als fenol wordt behandeld met CONC H2SO4?
Wanneer fenol reageert met geconcentreerd zwavelzuur, reageert fenol met zwavelzuur dat gesubstitueerde fenolen geeft . Bij kamertemperatuur wordt een evenwicht gevestigd tussen een mengsel van fenol zwavelzuur en het productbenzeen ortho hydroxy zwavelzuur.
wat is meer zure alcohol of fenol?
fenolen zijn veel zuurder dan alcoholen omdat de negatieve lading in het fenoxide-ion niet is gelokaliseerd op het zuurstofatoom, zoals in een alkoxide-ion, maar wordt gedelokaliseerd-het wordt gedeeld door een Aantal koolstofatomen in de benzeenring.
Wat gebeurt er wanneer fenol wordt verwarmd met CCL4 in aanwezigheid van waterige NaOH?
Reimer – Tiemann -reactie van fenol met CCL4 in NaOH bij 340 K geeft salicylzuur als het belangrijkste product.
Wat gebeurt er als aniline wordt behandeld met waterige broom?
Wanneer aniline behandeld met broomwater, wordt het broomwater ontkleurd en wordt het witte neerslag gevormd . Deze reactie resulteert in de vorming van 2,4,6-tribromo fenylamine.
Welke verbinding wordt voornamelijk gevormd wanneer fenol is toegestaan?
Wanneer fenol afzonderlijk wordt behandeld met een mengsel van geconcentreerd zwavelzuur en geconcentreerd salpeterzuur, 2,4,6-trinitrofenol (ook bekend als picrinezuur) wordt verkregen.
Waarom is fenol zuur van aard dan alcohol?
Acondidity of fenolen
fenol is zuurder dan cyclohexanol en acyclische alcoholen omdat het fenoxide -ion stabieler is dan het alkoxide -ion . In een alkoxide -ion, zoals die afgeleid van cyclohexanol, is de negatieve lading gelokaliseerd bij het zuurstofatoom.
Wat bevat een fenolgroep?
Fenolen zijn organische verbindingen die een hydroxyl (â “OH) groep bevatten, bevestigd aan een koolstofatoom in een benzeenring . Hun chemische gedrag is zeer verschillend van dat van alcoholen, omdat ze niet in staat zijn om dezelfde oxidatiereacties te ondergaan waaraan alcoholen eraan deelnemen.
Hoe wordt fenol bereid door wichelproces?
In het proces van Dow wordt fenol van chloorbenzeen geproduceerd door het samen te voegen met gesmolten natriumhydroxide bij 350 o c om het om te zetten in natriumfenoxide die op verzuring fenol geeft. De reactie vindt plaats via eliminatie-addition-mechanisme waarbij een Benzyne-tussenproduct betrokken is.
Waarom geeft fenol tribromofenol op brominatie met broomwater?
Fenol reageert met broomwater om 2,4,6-tribromofenol te geven. … en bromine -ionen zijn sterk gestabiliseerd in ionische oplosmiddelen. Dus De vorming van sterke o/p regisseurgroep en stabilisatie van BR+ verbetert de vorming van tribromophenol.
Wat is de werking van zinkstof op fenol?
-fenol ondergaat een reductiereactie wanneer verhit met zinkstof en vormt benzeen . -Het is een van de vitale methoden om benzeen voor te bereiden. -In de bovenstaande reactie gaat aanvankelijk fenoxide -ion vormen door waterstof te verliezen. -De gevormde waterstofion accepteert elektronen uit zink en converteert in waterstofradicaal.
Wat is het product van brominatie van fenol?
Dus de brominatie van fenol geeft p-broomofenol en O-broomofenol .
Waarom is Lewis Acid niet vereist bij de brominatie van fenol?
Antwoord: Bij brominatie van benzeen wordt Lewis-zuur gebruikt om te polariseren om de reactieve elektrofiel te vormen, in het geval van fenol is Lewis-zuur niet vereist omdat het O-atoom van fenol zelf het BR2-molecuul polariseert om ionen te vormen om ionen te vormen om ionen te vormen om ionen te vormen. .
Wat gebeurt er wanneer fenol wordt behandeld met broom in koolstofdisulfide?
in niet -polaire oplosmiddelen of oplosmiddelen van fenol met een laag polariteit ionen niet om fenoxide -ion te leveren . Daarom heeft electofiel BR+ geen optie dan de minder actieve benzeenring van fenol aan te vallen.