Biologische basis van erfelijkheid: seksgekoppelde genen. Een bijzonder belangrijke categorie genetische koppeling heeft te maken met de X- en Y -sekschromosomen. Deze dragen niet alleen de genen die mannelijke en vrouwelijke eigenschappen bepalen , maar ook die voor sommige andere kenmerken.
Hoe identificeer je een seksverbinding?
Belangrijke punten: bij mensen en andere zoogdieren wordt biologische seks bepaald door een paar sekschromosomen: xy bij mannen en xx bij vrouwen . Van genen op het X-chromosoom wordt gezegd dat ze X-gebonden zijn. X-gebonden genen hebben onderscheidende overervingspatronen omdat ze in verschillende getallen aanwezig zijn bij vrouwen (xx) en mannen (xy).
Welke allelcombinatie vertegenwoordigt een vrouw?
Vrouwtjes hebben twee X-gekoppelde allelen (omdat vrouwen xx ) zijn, terwijl mannen slechts één X-gebonden allel hebben (omdat mannen XY zijn). De meeste X-gekoppelde eigenschappen bij mensen zijn recessief.
Welk stamboomsymbool vertegenwoordigt een vrouwelijke drager?
In menselijke genetica worden stamboomdiagrammen gebruikt om de overerving van een specifieke eigenschap, afwijking of ziekte te traceren. Een man wordt vertegenwoordigd door een vierkant of het symbool een vrouw door een cirkel of het symbool .
Wat is de kans op hemofilie voor het kruis?
Als de zoon het X -chromosoom van zijn moeder krijgt met het hemofilie -gen, zal hij hemofilie hebben. Als hij het andere X -chromosoom van zijn moeder erft, zal hij normaal bloedstolling hebben. Dus de zoon van een drager heeft een 50% kans van hemofilie.
Welk percentage van de vrouwelijke nakomelingen zal een drager zijn voor deze recessieve ziekte?
Autosomale recessieve overerving: twee onaangetaste mensen die elk één kopie van het gewijzigde gen dragen voor een autosomale recessieve stoornis (dragers) hebben een 25 procent kans met elke zwangerschap van een kind dat door de aandoening wordt getroffen .