Wat Veroorzaakt Slokdarmatresie?

Advertisements

Wat is slokdarmatresie ? Slokdarmatresie (EA) is een zeldzaam geboorteafwijking waarin een baby wordt geboren zonder een deel van de slokdarm (de buis die de mond met de maag verbindt). In plaats van een buis te vormen tussen de mond en de maag, groeit de slokdarm in twee afzonderlijke segmenten die geen verbinding maken.

Is EA TEF genetisch?

geïsoleerde EA/TEF wordt beschouwd als een multifactoriële toestand , wat betekent dat meerdere genvariaties en omgevingsfactoren waarschijnlijk bijdragen aan het optreden ervan. In de meeste gevallen van geïsoleerde EA/TEF zijn geen specifieke genetische veranderingen of omgevingsfactoren definitief bepaald als de oorzaak.

Is slokdarm atresie een zeldzame ziekte?

slokdarm atresie (EA) is een zeldzaam geboorteafwijking waarin de slokdarm (de buis die de keel verbindt met de maag) zich niet normaal ontwikkelt.

Kan slokdarmatresie worden genezen?

Als er een tracheoesofageale fistel aanwezig is, moet deze kort na de geboorte chirurgisch worden gesloten. Tijdens de afsluiting van de fistel, als de kloof tussen de twee uiteinden van de slokdarm klein is, worden ze samen genaaid en de slokdarmatresie zal worden gerepareerd .

kan een baby eten met slokdarmatresie?

slokdarmatresie (EA) is een aandoening waarin zich een abnormale opening vormt tussen de slokdarm van de baby en de maag. In plaats van in de maag te eindigen, eindigt de slokdarm in een zakje. De baby kan niet via de mond worden gevoed omdat het voedsel de maag van het kind niet kan bereiken .

Hoeveel baby’s worden geboren met slokdarmatresie?

Onderzoekers schatten dat ongeveer 1 op de 4.100 baby’s wordt geboren met slokdarmatresie in de Verenigde Staten. Dit geboorteafwijking kan alleen optreden, maar komt vaak voor bij andere geboorteafwijkingen.

hoe vaak komt ea tef?

EA/TEF staat voor slokdarmatresie (EA) met of zonder tracheoesofageale fistel (TEF). Hoewel EA/TEF zeldzaam is, voorkomt in 1 op 2500 geboorten , zijn de twee voorwaarden vaak samen aanwezig en ontwikkelen zich vóór de geboorte.

hoe lang is de slokdarm van een kind?

Dit deel van het spijsverteringssysteem is als een rekbare pijp die ongeveer 10 inch (25 centimeter) lang is .

Kan slokdarm atresie echografie gedetecteerd?

Echografie alleen is een slecht diagnostisch hulpmiddel voor het identificeren van slokdarmatresie prenataal, en heeft een hoge mate van valse positieve diagnoses. Magnetische resonantie beeldvorming en vruchtwateranalyse hebben een hoge diagnostische nauwkeurigheid voor slokdarmatresie.

Wat is een TEF -baby?

Een tracheoesofageale fistel (TEF) is een abnormale verbinding tussen deze twee buizen . Als gevolg hiervan kunnen ingeslikte vloeistoffen of voedsel worden opgezogen (ingeademd) in de longen van uw kind. Direct in de maag voeden kan ook leiden tot reflux en aspiratie van maagzuur en voedsel.

Wat betekent atresie in het Engels?

1: afwezigheid of sluiting van een natuurlijke doorgang van het lichaam . 2: Afwezigheid of verdwijning van een anatomisch deel (zoals een eierstokfollikel) door degeneratie.

Wat gebeurt er na slokdarmatresiechirurgie?

De meeste kinderen hebben een ademhalingsbuis nodig gedurende meerdere dagen na de operatie en een afwateringsbuis van de borst tot minstens een week na de operatie, wanneer artsen er zeker van kunnen zijn dat er geen lekken zijn van de nieuwe verbinding in de slokdarm. Als het goed gaat, kunnen baby’s ongeveer een week na de operatie per mond beginnen te voeden.

Wat zijn de complicaties van slokdarmatresie?

Late complicaties van EA/TEF omvatten tracheomalacia , een herhaling van de TEF, slokdarmstrik en gastro -oesofageale reflux. Deze complicaties kunnen leiden tot een koperachtige of toeterende hoest, dysfagie, terugkerende pneumonie, obstructieve en beperkende ventilatiedefecten en luchtweghyperreactiviteit.

Advertisements

Wat is het verschil tussen slokdarmatresie en tracheoesofageale fistel?

slokdarm atresie (EA) treedt op wanneer het bovenste deel van de slokdarm niet verbinding maakt met de onderste slokdarm en maag. Tracheoesofageale fistel (TEF) is een abnormale verbinding tussen het bovenste deel van de slokdarm en de luchtpijp of windpijp.

Kun je eten met slokdarmatresie?

Veel kinderen moeten de hele dag door vijf of zes kleine maaltijden eten na slokdarmatresie of tracheoesofageale fistel (EA/TEF) reparatie. Streef naar maaltijden om de drie of vier uur. Laat de maaltijden niet meer dan 30 minuten duren.

Waarom veroorzaakt slokdarmatresie cyanose?

Het kind kan cyanotisch worden (blauwachtig worden vanwege gebrek aan zuurstof) en kan stoppen met ademen omdat de overloop van vloeistof uit het blinde zakje wordt opgezogen (in) de luchtpijp. De cyanose is een gevolg van strottenhoofd (een beschermend mechanisme dat het lichaam moet voorkomen om aspiratie in de luchtpijp te voorkomen).

Is Tracheoesofageale fistel compatibel met het leven?

De overlevingspercentage bij gezonde zuigelingen die chirurgisch reparatie ondergaan voor een aangeboren tracheoesofageale fistel (TEF) kan 100% zijn. In groepen zuigelingen die comorbiditeiten hebben of die niet fit genoeg zijn voor vroege reparatie, is het overlevingskans 80-95%. Bij een reeks van 118 patiënten was de totale overleving meer dan 90%.

Hoe zal slokdarmatresie met tracheooesofageale fistels een baby beïnvloeden?

Wanneer een baby met een TE -fistel slikt, kan de vloeistof door de abnormale verbinding tussen de slokdarm en de luchtpijp gaan. Wanneer dit gebeurt, komt vloeistof in de longen van de baby. Dit kan pneumonie en andere problemen veroorzaken.

Kan slokdarmatresie worden gemist?

Bovenste zak tracheosphageale fistel (TEF) bijbehorende slokdarmatresie (EA) komt voor in minder dan 1% van alle EA/TEF -varianten en kan gemakkelijk worden gemist na de geboorte .

Is slokdarmatresie geassocieerd met polyhydramnios?

Er kan overmatige vruchtwater zijn tijdens de zwangerschap (polyhydramnios), met een kleine maag, vanwege het onvermogen van uw baby om vruchtwater te slikken. Een foetale echografie die te veel vertoont vruchtwater kan een teken zijn van slokdarmatresie of een andere blokkade in de darmen.

Wanneer is een slokdarmsfincter van de baby volwassen?

Na verloop van tijd zal de LES alleen rijpen en openen wanneer de baby slikt en de rest van de tijd stevig gesloten blijft, waardoor de inhoud van de maag waar ze thuishoren, blijft. “Tegen de tijd dat het kind 18 maanden oud of jonger is , het probleem – bekend als gastro -oesofageale reflux (GER) – lost zich meestal op,” zegt Mulberg.

Wat zijn de symptomen van tracheoesofageale fistel?

Wat zijn de symptomen van TE -fistel of slokdarmatresie?

  • Schuimende, witte bubbels in de mond.
  • Hoesten of stikken bij het voeden.
  • braken.
  • Blauwe huidkleur, vooral wanneer de baby zich voedt.
  • Problemen ademhaling.
  • Heel rond, volle maag.

hoe lang duurt het voordat een slokdarmfistel moet genezen?

Resultaten: genezen slokdarmfistels werden bereikt bij alle patiënten na 1 weken behandeling . Er waren geen terugkerende slokdarmfistels en vertraagde infectie gevonden tijdens 2-5 jaar follow-up.