alfa talassemia è un disturbo del sangue abbastanza comune in tutto il mondo . Migliaia di neonati con sindrome da BART HB e malattia HBH nascono ogni anno, in particolare nel sud -est asiatico. La talassemia alfa si verifica anche frequentemente in persone provenienti da paesi mediterranei, Africa, Medio Oriente, India e Asia centrale.
Come differiscono l’alfa e la beta talassemia?
La talassemia alfa è causata da una sintesi ridotta o assente di catene alfa globiniche e la beta talassemia è causata da una sintesi ridotta o assente di catene di beta globina. Gli squilibri delle catene di globina causano emolisi e compromettono l’eritropoiesi.
Chi è più colpito dalla beta talassemia?
La beta talassemia si trova spesso nelle persone che sono di origine greca, italiana, africana o asiatica . La diagnosi viene spesso fatta tra 6 e 12 anni.
La talassemia può essere curata?
Il trapianto di midollo osseo e cellule staminali da un donatore correlato compatibile è l’unico trattamento in grado di curare la talassemia. È il trattamento più efficace.
Per quanto tempo vivono i pazienti con talassemia?
â Mantico i pazienti con talassemia vivrebbero fino all’età di 25-30 anni . Le strutture migliorate li aiuteranno a vivere fino all’età di 60 anni “, ha affermato il dott. Mamata Manglani, capo della pediatria, sion Hospital.
La talassemia è una malattia grave?
Se non trattata, questa condizione può portare a problemi nel fegato, nel cuore e nella milza. Le infezioni e l’insufficienza cardiaca sono la vita più comune complicanze minacciose della talassemia nei bambini. Come gli adulti, i bambini con grave talassemia hanno bisogno di frequenti trasfusioni di sangue per sbarazzarsi del ferro in eccesso nel corpo.
Beta Thalassemia è una disabilità?
La RPWD Act 2016 ha riconosciuto le persone con disturbi del sangue (talassemia, emofilia e malattia falciforme) come “persone con disabilità” ai sensi della legge. Quelli con 40% e oltre la disabilità verranno assegnati un certificato di invalidità.
La talassemia è più comune nei maschi o nelle femmine?
Sei a rischio di talassemia se ne hai una storia familiare. La talassemia può colpire sia uomini che donne . Alcuni gruppi etnici sono a maggior rischio: l’alfa talassemia colpisce spesso le persone che sono di origine del sud -est asiatico, indiano, cinese o filippino.
Alpha talassemia scompaiono?
Questa condizione provoca anemia da lieve a grave, in base al tipo di talassemia alfa ereditata. Le persone che hanno questa condizione possono trasmettere la malattia ai propri figli. Non esiste una cura.
La talassemia indebolisce il sistema immunitario?
Poiché funziona così duramente su questo lavoro, non può funzionare così duramente per filtrare il sangue o monitorare e combattere le infezioni. Per questo motivo, si dice che le persone con talassemia siano “immunocompromesse “, il che significa che alcune delle difese del corpo contro l’infezione non funzionano.
Cosa dovrei mangiare se ho alfa talassemia?
Carenze nutrizionali sono comuni nella talassemia. Si raccomanda che i pazienti che attraversano trasfusioni di sangue possano optare per una dieta a basso contenuto di ferro . Evitare cibi fortificati da ferro come cereali, carne rossa, verdure a foglia verde e cibi ricchi di vitamina C è l’opzione migliore per i pazienti talassemici.
può essere sposato Thalassemia Minor?
Se uno è un talassemia minore, è necessario ottenere anche il coniuge/future coniuge . Se entrambi i partner in un matrimonio sono minori di talassemia, c’è una probabilità del 25% in ogni gravidanza che il loro bambino sarà un maggiore talassemia.
Il latte è buono per la talassemia?
Calcio. Molti fattori nella talassemia promuovono l’esaurimento del calcio. Una dieta contenente calcio adeguato (ad esempio latte, formaggio, prodotti lattiero -caseari e cavolo) è sempre raccomandata.
Come faccio a sapere se ho un vettore di talassemia?
Puoi scoprire se sei un vettore di talassemia con un semplice esame del sangue . Il programma di screening della cella falciforme del SSN e della talassemia ha anche volantini dettagliati sull’essere un vettore beta talassemia o un vettore di talassemia beta delta.
Qual è la differenza tra talassemia minore e tratto talassemia?
Le persone che hanno il tratto di talassemia (chiamato anche talassemia minore) portano il tratto genetico per la talassemia ma di solito non sperimentano problemi di salute tranne forse una lieve anemia . Una persona può avere tratto alfa talassemia o tratto beta talassemia, a seconda della forma di proteina beta.
La talassemia è una disabilità permanente?
Una persona maggiore di talassemia che dipende dalle trasfusioni di sangue per la vita è disabile al 100% in quanto è un disturbo genetico progressivo. Questo è diverso da una persona visivamente disabile, che può essere certificata come disabile visivo al 50% se un occhio ha un problema.
Cosa dovrebbero mangiare le persone con talassemia minore?
La nutrizione è molto importante per molti, in particolare quelli con talassemia. Gli individui sono incoraggiati a seguire una dieta equilibrata costituita da proteine, cereali, frutta e verdura e potrebbero dover prestare ulteriore attenzione per assicurarsi di non ottenere elevate quantità di ferro attraverso la loro dieta.
Che parte del corpo influisce sulla talassemia?
La talassemia è spesso accompagnata dalla distruzione di un gran numero di globuli rossi. Questo fa sì che la tua milza si ingrandisca e lavora più duramente del normale. Una milza ingrossata può peggiorare l’anemia e può ridurre la vita dei globuli rossi trasfusi.
La talassemia è legata alla leucemia?
La coesistenza di talassemia con tumori come malattia di Hodgkin, linfoma, seminoma e leucemia . Questa coesistenza potrebbe essere spiegata da interazioni genetiche o ambientali, o potrebbe essere considerata una coincidenza.
Puoi donare sangue se hai talassemia?
Non devi donare sangue se hai avuto babesiosi. Sarai differito permanentemente. Se hai G6PD (carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi) o talassemia (minore), puoi donare sangue se soddisfi il requisito dell’emoglobina .
la talassemia influisce sull’aspettativa di vita?
Outlook. La prospettiva dipende dal tipo di talassemia. Una persona con il tratto talassemia ha una normale aspettativa di vita . Tuttavia, le complicazioni cardiache derivanti dalla beta talassemia possono rendere fatale questa condizione prima dei 30 anni.
La talassemia può saltare una generazione?
talassemia è una condizione ereditaria. I geni ricevuti dai propri genitori prima della nascita determinano se una persona avrà talassemia. talassemia non può essere catturata o trasmessa a un’altra persona .
La talassemia è fatale?
La talassemia maggiore può essere fatale . Le persone con alfa talassemia maggiori muoiono durante l’infanzia. Le persone con talassemia beta maggiore richiedono trasfusioni di sangue regolari. Esistono altre forme di talassemia che non sono così gravi.