Base biologiche dell’eredità: geni collegati al sesso. Una categoria particolarmente importante di collegamento genetico ha a che fare con i cromosomi sessuali X e Y. Questi non solo portano i geni che determinano i tratti maschili e femminili ma anche quelli per alcune altre caratteristiche.
Come si identifica un collegamento sessuale?
Punti chiave: negli esseri umani e in altri mammiferi, il sesso biologico è determinato da una coppia di cromosomi sessuali: XY nei maschi e xx nelle femmine . Si dice che i geni sul cromosoma X siano legati all’X. I geni collegati a X hanno schemi di eredità distintivi perché sono presenti in numeri diversi nelle femmine (xx) e nei maschi (XY).
Quale combinazione allele rappresenta una femmina?
Le femmine avranno due alleli legati all’X (perché le femmine sono xx ), mentre i maschi avranno solo un allele collegato all’X (perché i maschi sono XY). La maggior parte dei tratti legati all’X nell’uomo sono recessivi.
Quale simbolo pedigree rappresenta un vettore femminile?
Nella genetica umana, i diagrammi del pedigree sono utilizzati per tracciare l’eredità di un tratto, anomalia o malattia specifici. Un maschio è rappresentato da un quadrato o dal simbolo â , una femmina da un cerchio o il simbolo â .
Qual è la probabilità di avere emofilia per la croce?
Se il figlio ottiene il cromosoma X di sua madre con il gene dell’emofilia, avrà emofilia. Se eredita l’altro cromosoma X di sua madre, avrà una normale coagulazione del sangue. Quindi il figlio di un vettore ha una possibilità 50% di avere emofilia.
Quale percentuale della prole femminile sarà un vettore per questa malattia recessiva?
eredità autosomica recessiva: due persone non affette che portano ciascuna una copia del gene alterato per un disturbo autosomico recessivo (portatori) ha una possibilità 25 percento con ogni gravidanza di avere un figlio affetto dal disturbo .