Apa Itu Kelompok Pelindung Dalam Kimia?

Advertisements

Grup pelindung harus memenuhi sejumlah persyaratan: Reagen Kelompok Pelindung harus bereaksi secara selektif (kemoselektivitas kinetik) dalam hasil yang baik untuk memberikan substrat yang dilindungi yang stabil terhadap reaksi yang diproyeksikan. Grup Pelindung harus dihapus secara selektif dalam hasil yang baik dengan reagen yang tersedia.

Apa peran kelompok pelindung dalam sintesis protein?

Kelompok pelindung rantai samping dikenal sebagai kelompok pelindung permanen, karena mereka dapat menahan beberapa siklus perawatan kimia selama fase sintesis dan hanya dihilangkan selama perawatan dengan asam kuat setelah sintesis selesai. < /p>

Mengapa karbamat kelompok pelindung yang baik?

Nitrogen karbamat relatif non-nukleofilik, dan selanjutnya, karbamat adalah: mudah dipasang pada nitrogen . inert ke berbagai kondisi reaksi . mudah dihapus tanpa mempengaruhi grup amida yang ada.

Apa itu grup pelindung yang baik?

Kelompok pelindung digunakan dalam sintesis untuk sementara waktu menutupi kimia karakteristik kelompok fungsional karena mengganggu reaksi lain. Kelompok pelindung yang baik harus mudah dimasukkan ke , mudah dihapus dan dalam reaksi hasil tinggi, dan lembam terhadap kondisi reaksi yang diperlukan.

Bagaimana cara menghapus grup pelindung silyl?

Reaksi dengan asam atau fluorida seperti tetra-n-butylammonium fluoride menghilangkan gugus silil ketika perlindungan tidak lagi diperlukan.

Apakah TBU merupakan kelompok pelindung?

Kelompok pelindung amino yang paling umum untuk sintesis peptida fase padat (SPPS) adalah 9-fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) dan kelompok tert-butyloxycarbonyl (BOC), yang digunakan dalam FMOC/TERT-BUTYL (TBU (BOC), yang digunakan dalam FMOC/TROTYL (TBU (TERTLU (TERTLU ) dan masing -masing strategi BOC/Benzyl (BN).

Apa tujuan utama menambahkan kelompok pelindung selama sekuensing protein?

Melindungi strategi kelompok biasanya diperlukan untuk mencegah reaksi samping yang tidak diinginkan dengan berbagai rantai samping asam amino . Sintesis peptida kimia paling umum dimulai pada ujung karboksil peptida (C-terminus), dan berlanjut menuju amino-terminus (N-terminus).

Bagaimana epimerisasi dapat dicegah?

Untuk mengurangi epimerisasi dalam molekul kiral, Anda dapat mencoba molekul kiral Anda dengan substrat stereospecific (mis. Rutenium kompleks untuk hidrogenasi molekul geranil). Substrat ini akan memberi Anda dan produk unik, dengan kelimpahan tinggi.

Bagaimana kita bisa melindungi grup alkene?

Kehadiran substituen bromida, alih -alih a gugus hidrogen atau metil, pada karbon⠀ “ikatan rangkap karbon, melindungi alkena dari reaksi penambahan ketika terpapar asam trifluoroasetat.

Manakah kelompok pelindung untuk alkohol?

Kelompok pelindung yang paling umum untuk alkohol adalah Silyl Ethers . Inilah ide di baliknya. Kami mengambil silil klorida, melakukan substitusi menggunakan alkohol sebagai nukleofil dan kemudian alkohol yang diubah menjadi silil eter dapat digunakan dengan adanya basis yang kuat termasuk reagen Grignard.

Apa kelebihan dan kekurangan kelompok hidroksil?

Sekarang harus jelas bahwa kelompok hidroksil sangat reaktif terhadap banyak reagen . Ini adalah keuntungan dan kerugian dalam sintesis. Untuk menghindari gangguan oleh gugus hidroksil, sering kali perlu melindungi (atau menutupi) mereka dengan konversi ke fungsi yang kurang reaktif.

Bagaimana cara menyingkirkan kelompok pelindung ibu?

Karena kelompok ibu adalah asetal, dapat dibelah oleh hidrolisis asam. Secara umum, dapat dihilangkan dengan mendidih dalam metil alkohol di hadapan jejak konsep. Hcl. Metode lain menggunakan berbagai asam dalam pelarut organik juga dapat digunakan untuk menghilangkan perlindungan.

Advertisements

Dapat digunakan sebagai kelompok pelindung untuk perlindungan alkohol kiral?

eter juga dapat digunakan untuk perlindungan alkohol. Dua kelompok pelindung berbasis eter umum adalah THP- (tetrahydropyranyl-) dan mom- (methoxymethyl-).

Apa itu kelompok pelindung ortogonal?

Kehadiran kedua kelompok pelindung dalam molekul yang sama sehingga memungkinkan deproteksi selektif dari satu kelompok amino yang dilindungi untuk reaksi lebih lanjut sedangkan kelompok amino yang dilindungi kedua tetap tidak tersentuh . Ini disebut sebagai strategi kelompok pelindung ortogonal.

Bagaimana kita bisa melindungi asam karboksilat?

Kelompok pelindung asam karboksilat

Perlindungan asam karboksilat: Ester metil – dihilangkan dengan asam atau basa . Benzil ester – dihilangkan dengan hidrogenolisis. tert-butyl ester-dihilangkan dengan asam, basa dan beberapa reduktan.

Mengapa protein disintesis dari n ke c?

Ini mengkorelasikan arah terjemahan ke arah teks (karena ketika protein diterjemahkan dari messenger RNA, ia dibuat dari N-terminus ke C-terminus-asam amino ditambahkan ke ujung karboksil ujung karboksil ).

Bagaimana struktur sekunder protein distabilkan?

Struktur heliks protein atau alfa helix adalah struktur sekunder protein dan distabilkan oleh ikatan hidrogen . … Kelompok -kelompok ini bersama -sama membentuk ikatan hidrogen, salah satu kekuatan utama stabilisasi struktur sekunder dalam protein. Ikatan hidrogen ditunjukkan oleh garis putus -putus.

Apa gunanya kelompok pelindung FMOC dalam sintesis organik?

Perlindungan kelompok amino

Reagen pelindung amino baru yang stabil, BOC-DMT dan FMOC-DMT, disiapkan, dan ditemukan berguna untuk pengenalan kelompok BOC dan FMOC ke dalam amina. Kedua reagen dapat melindungi berbagai amina termasuk asam amino dalam hasil yang baik dalam media berair.

Bagaimana Anda menghapus grup benzil?

Benzil eter dapat dihilangkan dalam kondisi reduktif, kondisi oksidatif, dan penggunaan asam Lewis. Kelompok pelindung benzil dapat dihilangkan menggunakan berbagai agen pengoksidasi termasuk: CRO 3 /asam asetat pada suhu sekitar . ozon .

Bagaimana kita bisa melindungi amina?

Deproteksi amina yang dilindungi BOC adalah karbamat sederhana hidrolisis dalam kondisi asam. Bahan awal dilarutkan dalam air atau pelarut organik, seperti toluena, diklorometana, atau etil asetat. Asam hidroklorat pekat, atau asam trifluoroasetat (TFA) adalah asam pilihan.

Bagaimana cara menghapus grup pelindung TBDMS?

Berbagai eter tert-butyldimethylsilyl mudah dihilangkan dalam hasil yang sangat baik dengan pengobatan dengan jumlah katalitik N-iodosuccinimide dalam metanol . Metode ini memungkinkan deproteksi selektif eter alkohol di hadapan tbdms eter fenol.

Bagaimana kita bisa melindungi diol?

Metode terpenting untuk perlindungan 1.2 diol atau 1,3 diol adalah untuk mengubahnya menjadi asetal siklik atau ketal . Ketika alkohol tidak membawa kelompok labil dasar, mereka dapat dikonversi menjadi metil eter mereka dengan agen metilasi yang sesuai yaitu diazometana, metil iodida dll.

Apakah OTMS adalah grup yang baik?

Klorida, bromida, dan gugus tosylate/mesylate adalah kelompok meninggalkan yang sangat baik dalam reaksi substitusi nukleofilik, karena delokalisasi resonansi muatan negatif yang berkembang pada oksigen yang meninggalkan.