Le jeûne est généralement requis pour le test sanguin. Pour un échantillon d’urine aléatoire , vous devez jeûner pendant la nuit , jeter le premier échantillon d’urine du matin, puis recueillir le deuxième échantillon.
Qu’est-ce qu’un niveau MMA élevé indique?
Les niveaux de MMA élevés peuvent être un signe de une carence en vitamine B12 . La carence en vitamine B12 peut entraîner de graves problèmes de santé, y compris l’anémie, une condition dans laquelle votre sang a une quantité inférieure à la normale de globules rouges.
Quelles conditions sont associées à de faibles niveaux d’acide méthylmalonique?
Les niveaux faibles de B-12 peuvent provoquer une anémie . C’est à ce moment que votre corps ne fait pas suffisamment de globules rouges. Ce test est utilisé pour diagnostiquer une pénurie légère et précoce de vitamine B-12. Un niveau élevé de MMA peut signifier que vous avez un faible niveau de B-12.
Quelle est la plage normale de l’acide méthylmalonique?
En général, les niveaux normaux d’acide méthylmalonique sont entre 0,00 et 0,40 umol / ml (micromoles par millilitre). Bien que des niveaux plus élevés d’acide méthylmalonique puissent être une indication de la carence en vitamine B-12, des niveaux élevés peuvent ne pas justifier un traitement immédiat.
pouvez-vous avoir une carence en B12 avec du MMA normal?
Comme l’évolution naturelle de la carence en vitamine B12 n’est pas bien connue, il ne peut pas être exclu que les participants à faible sérum B12 mais le MMA normal puisse être dans le début , une phase toujours asymptomatique de leur carence. Des études antérieures ont montré l’importance de la réponse au traitement.
Qu’est-ce qui provoque des niveaux élevés d’acide méthylmalonique?
Les niveaux élevés d’acide méthylmalonique (MMA) résultent de défauts héréditaires des enzymes impliquées dans le métabolisme du MMA ou des carences héréditaires ou acquises de vitamine B12 (cobalamine) ou de ses métabolites en aval .
.
Qu’est-ce que le syndrome MMA?
L’acidémie méthylmalonique (MMA) est une condition héréditaire causée par un gène défectueux . Les enfants atteints de MMA n’ont pas de protéine dont le corps a besoin pour décomposer les graisses et le cholestérol à l’intérieur des cellules. En conséquence, ces substances s’accumulent dans les cellules, causant des dommages au cerveau, au foie, aux reins et à d’autres organes qui s’aggravent avec le temps.
Comment le MMA est-il diagnostiqué?
Les acides organiques peuvent être mesurés en utilisant n’importe quel liquide corporel, mais l’urine est la plus efficace pour déterminer le type de trouble. La détermination des acides organiques et des conjugués de glycine dans l’urine est la clé du diagnostic et du suivi du MMA.
Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats des tests d’acide méthylmalonique?
Ce test sérique d’acide méthylmalonique est utilisé pour diagnostiquer une anémie mégaloblastique; Des niveaux élevés d’acide méthylmalonique fournissent une indication précoce de la carence en cobalamine (b 12 ). Préparation: Aucune préparation spéciale requise. Résultats du test: 6-7 jours . Peut prendre plus de temps en fonction des météo, des vacances ou des retards de laboratoire.
Qu’est-ce qui provoque un b12 faible?
Vous pouvez obtenir une anémie de carence en vitamine B12 si vous n’obtenez pas assez de vitamine B12 dans votre alimentation à partir d’aliments comme le lait, les ufs et la viande. Vous êtes plus susceptible d’être faible dans cette vitamine si vous êtes plus âgé ou si vous mangez un régime végétarien. Cela peut également arriver si votre corps ne peut pas en absorber suffisamment dans les aliments que vous mangez.
Qu’est-ce qui est considéré comme un niveau B12 faible?
Comprendre les résultats
mais un niveau normal de vitamine B12 dans votre circulation sanguine se situe généralement entre 190 et 950 picogrammes par millilitre (pg / ml). Entre 200 et 300 pg / ml est considéré comme limite et votre médecin peut effectuer plus de tests. en dessous de 200 pg / ml est faible et plus de tests sont nécessaires.
Comment réduire les niveaux de MMA?
Une dose de 1 000 microg / jour s’est avérée être la plus efficace pour abaisser les niveaux de MMA à des limites normales. Le sérum Thcy a été normalisé chez six des 11 sujets qui avaient élevé le prétraitement de Thcy avec CBL oral seul et dans un sujet en combinaison avec une multivitamine.
Les tests B12 sont-ils précis?
1. Le sérum B12 est un test concluant . Le test sérique B12 est encore largement utilisé comme test pour confirmer ou exclure une carence en vitamine B12. Cependant, une valeur sanguine normale ne peut pas exclure une carence en B12, comme cela a souvent été montré dans la littérature médicale scientifique.
Pourquoi l’acide méthylmalonique est-il élevé en B12?
Absorption normale de la vitamine B
Dans la première réaction, l’acide méthylmalonique est converti en succinyl-COA en utilisant la vitamine B
y a-t-il un remède contre le MMA?
“MMA est très rare. Il n’y a pas de remède mais les médecins s’améliorent. avec lui.
Quel est le traitement du MMA?
L’acidémie
méthylmalonique est causée par des changements dans plusieurs gènes différents et est hérité d’une manière récessive autosomique. Le traitement comprend une prise en charge agressive des événements de décompensation, un régime faible en protéines, certains médicaments, antibiotiques et, dans certains cas, la transplantation du foie et des reins.
Le MMA peut-il être durci?
Il ne guérit pas la maladie , mais cela peut aider une personne à ressentir des décompenses moins fréquentes et moins graves. 25ï »¿La greffe de rein peut également être nécessaire pour les personnes atteintes d’une maladie rénale grave.
Qu’est-ce que le MMA normal?
La plage normale de MMA dans l’urine est 0,4 ??- 2,5 î¼mol / mmol CRT (micromoles par mmol de créatinine).
Les adultes peuvent-ils avoir une acidémie méthylmalonique?
L’acidurie méthylmalonique isolée (MMA) est un trouble autosomique récessif du métabolisme des acides aminés causée par une altération de l’activité de la méthylmalononyl-coenzyme une enzyme mutase. Bien qu’il s’agisse principalement d’un trouble pédiatrique, des cas non diagnostiqués peuvent se présenter aux neurologues adultes .
Que se passe-t-il lorsque les niveaux d’homocystéine sont élevés?
L’homocystéine est un acide aminé. Les vitamines B12, B6 et le folate décomposent l’homocystéine pour créer d’autres produits chimiques dont votre corps a besoin. Des niveaux élevés d’homocystéine peuvent signifier que vous avez une carence en vitamines . Sans traitement, l’homocystéine élevée augmente vos risques pour la démence, les maladies cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.
Quels sont les symptômes neurologiques de la carence en B12?
Un manque de vitamine B12 peut provoquer des problèmes neurologiques, qui affectent votre système nerveux, comme:
- Problèmes de vision.
- Perte de mémoire.
- Épingles et aiguilles (paraaesthésie)
- Perte de coordination physique (ataxie), qui peut affecter tout votre corps et causer des difficultés à parler ou à marcher.
Le manque de B12 provoque-t-il une prise de poids?
De plus, alors qu’une carence en vitamine B12 peut ne pas provoquer un gain de poids , il peut diminuer les niveaux d’énergie et contribuer à la fatigue, ce qui rend plus difficile de rester actif et de gérer votre poids.
La carence en B12 provoque-t-elle des douleurs articulaires?
La carence en vitamine B12 est très courante, en particulier avec l’âge, et peut entraîner un certain nombre de symptômes tels que la fatigue, les problèmes d’équilibre, l’anémie, l’engourdissement et les picotements dans les extrémités et les douleurs articulaires.