Nous pouvons voir à partir de la discussion ci-dessus que nous obtenons le 1-nitropropane, le 2-nitropane, le nitroéthane et le nitrométhane à partir de la nitration du propane. Ainsi, la bonne réponse est «Optiona, B, C et D». Remarque: La nitration des alcanes est une conversion de grande utilisation commerciale .
Qu’est-ce que la nitration en phase de vapeur des alcanes?
(ii) Nitration en phase de vapeur: un élément inférieur des alcanes peut être nitré par nitration en phase de vapeur, c’est-à-dire par chauffant un mélange gazeux de vapeurs d’hydrocarbures et d’acide nitrique à 673-773 K . … Il est effectué en chauffant des alcanes plus élevés (hexane ou membres supérieurs) avec de l’acide sulfurique fumant.
est la réaction entre le méthane et le chlore endothermique?
Si plus d’énergie est mise dans une réaction que ce qui est dégagé, le î h est positif, la réaction est endothermique et pas énergiquement favorable. … Puisque, le Î H pour la chloration du méthane est négatif, la réaction est exothermique.
Qu’est-ce que la chloration du méthane?
Si un mélange de méthane et de chlore est exposé à une flamme, il explose – produisant du carbone et du chlorure d’hydrogène . La réaction que nous allons explorer est plus douce entre le méthane et le chlore en présence de lumière ultraviolette – généralement la lumière du soleil. …
Qu’est-ce que la nitration de benzène?
La nitration de la nitration du benzène
se produit lorsqu’un (ou plusieurs) des atomes d’hydrogène sur le cycle de benzène est remplacé par un groupe nitro, pas
Pourquoi les alcanes inférieurs ne sont-ils pas sulfonés?
Les alcanes inférieurs ne subissent pas de sulfonation facilement à moins que l’hydrogène tertiaire soit présent . En effet, l’abstraction de l’hydrogène pour former des radicaux libres dans les alcanes inférieurs est beaucoup difficile par rapport aux alcanes plus élevés car les radicaux libres des alcanes inférieurs sont moins stables en raison d’un effet inductif moins.
Comment le méthane réagit-il avec HNO3?
Le nitrométhane est formé lorsque le méthane réagit avec Conc. HNO3 à haute température. … Le méthane réagit avec Conc. HNO3 à haute température pour former du nitrométhane.
Comment le nitrométhane est-il préparé par nitration de méthane?
Préparation. Le nitrométhane est produit industriellement en combinant du propane et de l’acide nitrique dans la phase gazeuse à 350 Â ° C (662 Â Â ° F). Cette réaction exothermique produit les quatre nitroalcanes industriellement significatifs: le nitrométhane, le nitroéthane, le 1-nitropane et le 2-nitropane.
Les alcanes réagissent-ils avec l’acide nitrique?
Une variété d’alcanes, y compris les alkylbenzènes, ont été nitrées aux nitroalcanes correspondants comme produits majeurs dans des rendements modérés avec la formation de produits oxygénés dans des conditions de réaction légères. … Les polyoxométals réduits réagissent par la suite avec l’acide nitrique pour produire la forme oxydée et le dioxyde d’azote.
est la substitution électrophile de sulfonation?
nitration et sulfonation du benzène sont deux exemples de substitution aromatique électrophile . L’ion nitronium (non 2
+ ) et le trioxyde de soufre (donc
Pourquoi les composés aliphatiques ne subissent pas facilement la nitration?
c’est-à-dire qu’ils activent le noyau benzène à la position respective. Ainsi, la nitration se produit plus facilement que les composés aliphatiques , ce qui n’est pas possible dans le cas des hydrocarbures aliphatiques.
Qu’est-ce que la formule moléculaire alcane?
Les
alcanes sont des hydrocarbures dans lesquels les atomes de carbone sont maintenus ensemble par des liaisons uniques. Leur formule générale est c
Pourquoi la deuxième nitration est-elle plus lente?
Cependant, les groupes nitro rendent la bague beaucoup moins réactive que l’anneau de benzène d’origine. Deux groupes nitro sur l’anneau rendent ses réactions si lentes que pratiquement aucun trinitrobenzène n’est produit dans ces conditions.
H2SO4 est un électrophile?
L’atome d’hydrogène légèrement positif dans l’acide sulfurique agit comme un électrophile et est fortement attiré par les électrons de la liaison PI. Les électrons de la liaison Pi descend vers l’atome d’hydrogène légèrement positif.
Quel type de réaction est la nitration du benzène?
Le type de réaction est classé par son étape de détermination du taux. Étant donné que ce mécanisme a une étape de détermination du taux qui implique l’attaque sur l’ion nitronium qui est un électrophile par les électrons du benzène, la nitration du benzène est donc une réaction de substitution électrophile.
qui réagit de manière explosive avec le méthane?
Le méthane réagit violemment avec les agents oxydants (tels que perchlorates, peroxydes, permanganates , chlorates, nitrates, chlore, brome et fluor). Le méthane peut réagir violemment avec de l’eau bouillante et de l’eau froide. Le méthane liquéfié combiné avec de l’oxygène liquéfié peut former un mélange explosif.
Pourquoi la chloration du méthane n’est pas possible dans l’obscurité?
L’étape de terminaison ne peut pas avoir lieu dans l’obscurité, elle nécessite la lumière du soleil. Astuce: la chloration du méthane est une réaction de substitution des radicaux libres. Le chlore est non capable de se convertir en radicaux libres dans l’obscurité, donc la réaction ne se produit pas. Par conséquent, la présence de la lumière du soleil est indispensable pour que la réaction se produise.
Quel est le principal produit de la chloration du méthane?
Ainsi, le produit final de la chloration du méthane au soleil est tétrachlorure de carbone , c’est-à-dire que l’option D est la bonne réponse. Remarque: La chloration du méthane a également lieu dans des conditions thermiques. Si la quantité de chlore est limitée, le produit principal est le chlorure de méthyle, c’est-à-dire
Quelle est l’action de Cl2 sur le méthane?
Lorsque le méthane réagit avec le chlore en présence de la lumière du soleil, il subit une chloration pour former du chlorure de méthyle .
Le fluor réagit-il avec le méthane?
Le fluor est le plus réactif . Si aucune précaution n’est prise, un mélange de fluor et de méthane explose. La réaction entre le méthane et le chlore est facilement contrôlable, tandis que le brome est encore moins réactif que le chlore.
Pourquoi l’iode ne réagit-il pas avec le méthane?
en conséquence, les réactions avec le fluor ont une énergie d’activation relativement petite et l’iode ont une énergie d’activation relativement importante. Dans le cas de iode, l’énergie d’activation est si élevée que l’iodination du méthane ne se produit pas.
Pourquoi SO3 est-il électrophile?
Trois atomes d’oxygène hautement électronégatifs sont attachés à l’atome de soufre. Il rend le soufre déficient en électrons de l’atome. en raison de la résonance, le soufre acquiert également une charge positive . Ces deux facteurs font de SO3 un électrophile.