Qu’entend-on Par Chromatographie Fluide Supercritique?

Advertisements

La chromatographie fluide supercritique (SFC) utilise des gaz hautement comprimés au-dessus de sa température et de sa pression critiques au lieu d’un solvant organique comme phase de solvant . Les systèmes de détection SFC sont ceux couramment utilisés en GC. … Les gaz tels que le dioxyde de carbone, l’oxyde nitreux et l’ammoniac sont couramment utilisés.

Qu’est-ce que la méthode du fluide supercritique?

5.3 Extraction du liquide supercritique (SFE)

La méthode SFE est une technique d’extraction utilisant des fluides dans des conditions qui sont élevées au-dessus de leur point critique de température . La densité du liquide supercritique est similaire aux liquides, tandis que sa viscosité est comparable au gaz.

Qu’est-ce qui est analysé par SFC?

En plus d’être une technique principale pour les études analytiques lipidomiques, le SFC-MS a également été utilisé pour analyser des vitamines gras-solubles, des tocophérols et des caroténoïdes , ainsi que des peptides et des acides aminés. < / p>

Quel composé ne peut pas être détecté par SFC?

Cependant, des composés très polaires, des ions inorganiques et des protéines ne peuvent pas être séparés et analysés par SFC. Ainsi, le principal inconvénient du dioxyde de carbone est son incapacité à éluer des composés très polaires ou ioniques.

Pourquoi SFC est-il meilleur que GC et LC?

Les propriétés physiques des fluides supercritiques entre les liquides et les gaz permettent à la technique SFC de se combiner avec les meilleurs aspects de HPLC et GC, car la viscosité inférieure des fluides supercritiques fait de SFC une méthode plus rapide que HPLC . Une viscosité plus faible entraîne une vitesse d’écoulement élevée pour la phase mobile.

Quel est le principe de l’extraction du liquide supercritique?

Le liquide est pompé dans une zone de chauffage, où il est chauffé dans des conditions supercritiques. Il passe ensuite dans le vaisseau d’extraction, où il se diffuse rapidement dans la matrice solide et dissout le matériau à extraire .

Quels sont les avantages du liquide supercritique?

l’extraction du liquide supercritique du charbon présente certains avantages dus à 1) la diffusivité plus élevée et la viscosité plus faible , 2) une atmosphère de liquéfaction plus contrôlable (densité, puissance de solvant) par pression et température et 3) plus facile séparation de l’extrait par la décompression mise en scène que dans un processus de liquéfaction conventionnel.

Quel est un exemple de liquide supercritique?

De nombreux gaz sous pression sont en fait des fluides supercritiques. Par exemple, azote a un point critique de 126,2 K (ˆ’147 ° C) et 3,4 MPa (34 bar). Par conséquent, l’azote (ou l’air comprimé) dans un cylindre à gaz au-dessus de cette pression est en fait un liquide supercritique. Ceux-ci sont plus souvent appelés gaz permanents.

Quels sont les inconvénients de la chromatographie fluide supercritique?

L’inconvénient de SFC est que la polarité de la phase mobile est limitée . Les solutés hautement polaires ne sont pas solubles dans les fluides supercritiques, même lorsque des modificateurs sont ajoutés.

Quel est le principal inconvénient de l’extraction du liquide supercritique?

Le principal inconvénient de SFE est que l’extraction doit être opérée à haute pression (1 000 à 5 000 psia) requise pour maintenir le solvant à l’état supercritique . Le résultat est des coûts de capital et d’exploitation plus élevés.

Pourquoi SFC est-il plus rapide que HPLC?

SFC est théoriquement jusqu’à dix fois plus rapide que HPLC ,

7 en raison de la viscosité plus faible et de la diffusivité plus élevée dans la phase mobile, les colonnes SFC fournissent généralement un trois à trois à trois Réduction de cinq fois du temps d’analyse sur HPLC.

Quel détecteur est utilisé dans la chromatographie fluide supercritique?

Le détecteur d’ionisation de flamme (FID) est le détecteur le plus fréquemment utilisé. D’autres détecteurs qui sont souvent utilisés sont le détecteur photométrique de flamme (FPD), le détecteur de capture d’électrons ECD et le spectromètre de masse (MS).

Pourquoi SFC est-il utilisé?

SFC est utilisé dans l’industrie principalement pour la séparation des molécules chirales et utilise les mêmes colonnes que les systèmes HPLC standard. SFC est désormais couramment utilisé pour les séparations et les purifications achirales dans l’industrie pharmaceutique.

Advertisements

Quelles propriétés d’un liquide supercritique sont importantes dans la chromatographie?

Les fluides supercritiques montrent certaines propriétés utilisées à l’avantage dans les séparations chromatographiques:

  • Pas de limite de phase liquide / gaz et donc pas de tension de surface.
  • La solubilité du soluté augmente avec l’augmentation de la densité des fluides.
  • La densité du fluide augmente avec la pression, donc la solubilité du soluté augmente avec la pression.

Quelles sont les applications du liquide supercritique?

Les applications typiques, exploitées au moyen de liquides supercritiques (SCFS), sont l’extraction des constituants du houblon, la décaféination du thé et le café, et la séparation de la lécithine de l’huile , qui sont toutes élevées processus de pression, qui sont effectués sur une grande échelle industrielle.

Pourquoi le CO2 est utilisé dans l’extraction du liquide supercritique?

Dans l’état supercritique, dioxyde-baves de carbone comme solvant lipophilant et est donc capable d’extraire la plupart des solutés non polaires. La séparation du dioxyde de carbone de l’extrait est simple et presque instantanée. Aucun résidu de solvant n’est laissé dans l’extrait, comme cela serait typique avec l’extraction de solvant organique.

Pourquoi le dioxyde de carbone est-il utilisé comme liquide supercritique?

Le dioxyde de carbone (CO 2 ) est le liquide supercritique le plus utilisé. En effet, CO 2 est bon marché, chimiquement inerte, non toxique, non frappant et facilement disponible à des puretés élevées et à faible coût . … en raison de ses propriétés intéressantes supercritiques co 2 peuvent être décrits comme un solvant “vert”.

Quel est le principal problème de l’extraction?

Par rapport à la distillation, les processus d’extraction ont l’inconvénient qu’un nouveau composant est ajouté au système . Cela conduit à des impuretés supplémentaires car l’immiscibilité complète n’existe qu’en théorie. De plus, un processus de séparation ultérieur est nécessaire pour régénérer le solvant.

Quelles sont les limites de la chromatographie en phase gazeuse?

Inconvénients de la chromatographie en phase gazeuse  limitée à l’échantillon volatil.  Pas adapté aux échantillons thermiquement labiles.  Les échantillons sont solubles et ne réagissent pas avec la colonne.  Pendant l’injection de l’échantillon gazeux, une attention appropriée est requise.

Quelles sont les principales différences entre les équipements GC et SFC?

Bien que HPLC ait généralement une meilleure sélectivité que SFC, SFC est bon en termes de sensibilité et d’efficacité et a une gamme plus large de détecteurs que HPLC. Par rapport à GC, SFC peut utiliser des températures plus basses permettant d’analyser les échantillons plus facilement décomposables .

Quelle pompe est utilisée pour HPLC?

La plupart des pompes HPLC sont des pompes alternatives . Le solvant est dessiné dans une petite chambre (avec le clapet anti-solvant ouvert) et pompé (lorsque le clapet anti-retour de la colonne est ouvert) par le mouvement de va-et-vient d’un piston entraîné par le moteur.

Quels composés peuvent être détectés par GC?

Une large gamme de composés organiques volatils (COV) peut être détectée avec une analyse GC-MS, par exemple: hydrocarbures (aromatique, aliphatique, cyclique), alcools, cétones, aldéhydes, esters, éthers, furanseaux < / b>, acides organiques, composés de soufre organique (diméthylsulfure, diméthyldisulfide, «thiols), composés chlorés, azote …

Qu’est-ce que la colonne C4?

Les colonnes

ymc-pack C4 (butyl) sont moins hydrophobes que les emballages C8 ou C18 et utilisent généralement plus d’éluants aqueux que l’un de ces types de colonnes de phase inversés. Par rapport aux colonnes C8 et C18 en utilisant le même éluant, les colonnes C4 montrent une rétention significativement plus courte pour les composés non polaires.