La plupart des médicaments doivent passer par le foie , qui est le principal site du métabolisme des médicaments. Une fois dans le foie, les enzymes convertissent des promédicaments en métabolites actifs ou convertissent les médicaments actifs en formes inactives. Le principal mécanisme du foie pour les médicaments métabolisants se fait via un groupe spécifique d’enzymes Cytochrome P-450.
Quel est le principal organe qui mène la biotransformation?
La biotransformation est le processus métabolique par lequel le foie modifie ou modifie les substances entrant dans le corps, comme les médicaments.
Quels sont les exemples de biotransformation?
Métabolisme du médicament
Le métabolisme d’un médicament ou d’une toxine dans un corps est un exemple de biotransformation. Le corps traite généralement d’un composé étranger en le rendant plus soluble dans l’eau, pour augmenter le taux de son excrétion à travers l’urine.
Quel est le principe de la biotransformation?
En général, les réactions de biotransformation convertissent les composés en molécules hydrophiles plus polaires qui sont plus pratiquantes à l’excrétion, généralement via le rein . Traditionnellement, les réactions de biotransformation ont été classées comme réactions de phase I et de phase II.
Quelle est l’importance de la biotransformation?
Le but principal de la biotransformation est de modifier chimiquement (métaboliser) des composés lipophiles peu excréables à des produits chimiques plus hydrophiles qui sont facilement excrétés dans l’urine et / ou la bile . Sans métabolisme, les xénobiotiques lipophiles s’accumulent dans le biote, augmentant le potentiel de toxicité.
Quels sont les facteurs affectant la biotransformation?
La biotransformation des médicaments aux métabolites polaires est une étape clé de la fin de l’action et de l’élimination des médicaments utilisés en thérapeutique. Un grand nombre de facteurs, notamment infection , modifient les taux basaux du métabolisme du médicament et provoquent un certain nombre d’effets fâcheux et d’interactions médicamenteuses.
Quelles sont les phases de la biotransformation?
Les réactions se classent comme phase I, phase II ou phase III . Il est important de noter que ces réactions n’ont pas à se produire séquentiellement et peuvent même avoir lieu à l’envers, à la phase II, puis à la phase I, ou en une seule réaction. Le métabolisme de la phase I consiste en des réactions de réduction, d’oxydation ou d’hydrolyse.
Qu’est-ce que le corps fait pour droguer?
pharmacocinétique , parfois décrit comme ce que le corps fait à un médicament, fait référence au mouvement du médicament vers, à travers et hors du corps – le temps de son absorption.
Que se passe-t-il si un médicament n’est pas métabolisé?
Si votre corps métabolise un médicament trop lentement, il reste actif plus longtemps et peut être associé à des effets secondaires. Pour cette raison, votre médecin peut vous caractériser comme étant l’un des quatre types de métabolisants, en ce qui concerne une enzyme spécifique. Les métaboliseurs pauvres ont une activité enzymatique significativement réduite ou non fonctionnelle.
Où se trouve le métabolisme?
Bien que le foie soit le site principal du métabolisme, pratiquement toutes les cellules tissulaires ont des activités métaboliques. D’autres organes ayant des activités métaboliques importantes comprennent le tractus gastro-intestinal, les reins et les poumons.
Qu’est-ce que la réaction de glucuronidation?
La glucuronidation est une réaction de conjugaison par laquelle l’acide glucuronique , dérivé du cofacteur UDP-acide glucuronique, est lié de manière covalente à un substrat contenant un groupe fonctionnel nucléophile. Le métabolite qui en résulte, appelé glucuronide, est généralement excrété dans la bile et l’urine.
De quoi sont fabriqués les métabolites?
Les métabolites primaires sont synthétisés par la cellule car ils sont indispensables pour leur croissance. Les représentants importants sont des acides aminés , des alcools, des vitamines (B2 et B12), des polyols, des acides organiques , ainsi que des nucléotides (par exemple inosine-5′-monophosphate et guanosine-5′-monophosphate).
Quels sont les facteurs qui affectent la distribution des médicaments?
Plusieurs facteurs ont un impact sur la distribution des médicaments. Ces facteurs comprennent la concentration de transporteurs de médicaments dans le sang, le pH, la perfusion, la composition de l’eau corporelle, la composition des graisses corporelles et très certainement les conditions de maladie (par exemple, épuisement du volume, brûlures, troisième espacement).
Quels sont les facteurs affectant l’absorption des médicaments?
Facteurs affectant l’absorption des médicaments
- Temps de désintégration.
- Temps de dissolution.
- Variables de fabrication.
- Ingrédient pharmaceutique.
- Nature / Type de forme posologique.
- L’âge du produit et la condition de stockage.
Quelles sont les réactions de conjugaison?
Les réactions de conjugaison impliquent généralement l’activation du métabolite par un intermédiaire énergétique élevé – énergétique et ont été classés en deux types généraux: type I (par exemple, glucuronidation et sulfonation), dans laquelle un agent de conjugaison activé se combine avec un substrat pour donner le produit conjugué et le type II (par exemple, l’acide aminé …
Comment la biotransformation aide-t-elle l’environnement?
La biotransformation peut être utilisée comme méthode de nettoyage pour le sol et l’eau contaminés . … Les technologies in situ ne nécessitent pas d’excavation des sols contaminés et peuvent donc être moins chers, créer moins de poussière et provoquer moins de libération de contaminants que les techniques ex situ.
Quelle est la différence entre la biotransformation et le métabolisme?
La principale différence entre la biotransformation et le métabolisme est que la biotransformation fait partie du métabolisme dans lequel la transformation biochimique se produit dans un médicament ou un composé particulier tandis que le métabolisme fait référence à toutes les réactions biochimiques qui se produisent dans un organisme vivant .
Pourquoi certains médicaments inhibent-ils le processus de biotransformation?
Les facteurs affectant la biotransformation
L’inhibition de l’enzyme se produit lorsque le métabolisme de partage des médicaments 2 via les mêmes isozymes rivalise pour le même site de récepteur enzymatique . L’inhibiteur le plus puissant prédominera, entraînant une diminution du métabolisme du médicament concurrent.
Quel est un autre nom pour la biotransformation?
biâ · oâ · transâ · for â · ma · tion
la conversion des molécules d’une forme à un autre au sein d’un organisme, souvent associée au changement d’activité pharmacologique; se réfère particulièrement aux médicaments et autres xénobiotiques. Synonyme (s): biodégradation .
Pourquoi les médicaments sont-ils appelés xénobiotiques?
Le terme xénobiotique est dérivé des mots grecs Îlîî½î¿ï (xenos) = étranger, étranger et î²î¯îtiste (bios) = vie , plus le suffixe grec pour les adjectifs – Ï Î½ … Les xénobiotiques peuvent être regroupés sous forme de cancérogènes, de médicaments, de polluants environnementaux, d’additifs alimentaires, d’hydrocarbures et de pesticides.
Que signifie promotion?
Prodrug: un précurseur (précurseur) d’un médicament . Un promédicament doit subir une conversion chimique par des processus métaboliques avant de devenir un agent pharmacologique actif. Par exemple, la sulfasalazine est un promédicament. Il n’est pas actif dans sa forme ingérée.