Base biologique de l’hérédité: gènes liés au sexe. Une catégorie de liaison génétique particulièrement importante concerne les chromosomes sexuels X et Y. Ceux-ci portent non seulement les gènes qui déterminent les traits mâles et féminins mais aussi ceux pour d’autres caractéristiques.
Comment identifiez-vous une liaison sexuelle?
Points clés: chez l’homme et d’autres mammifères, le sexe biologique est déterminé par une paire de chromosomes sexuels: xy chez les hommes et xx chez les femmes . On dit que les gènes du chromosome X sont liés au X. Les gènes liés à l’X ont des schémas d’héritage distinctifs car ils sont présents en différents nombres chez les femmes (xx) et les hommes (xy).
Quelle combinaison allèle représente une femme?
Les femelles
auront deux allèles liés à l’X (parce que les femelles sont xx ), tandis que les mâles n’auront qu’un seul allèle lié à l’X (parce que les mâles sont XY). La plupart des traits liés aux X chez l’homme sont récessifs.
Quel symbole de pedigree représente une porteuse?
Dans la génétique humaine, des diagrammes de pedigree sont utilisés pour tracer l’héritage d’un trait, d’une anomalie ou d’une maladie spécifique. Un mâle est représenté par un carré ou le symbole , une femme par un cercle ou le symbole â .
Quelle est la probabilité d’avoir une hémophilie pour la croix?
Si le fils obtient le chromosome X de sa mère avec le gène de l’hémophilie, il aura une hémophilie. S’il hérite de l’autre chromosome X de sa mère, il aura une coagulation sanguine normale. Ainsi, le fils d’un transporteur a un 50% de chances d’avoir une hémophilie.
Quel pourcentage de la progéniture féminine sera un porteur de cette maladie récessive?
Héritage récessif autosomique: Deux personnes non affectées qui portent chacune une copie du gène altéré pour un trouble autosomique récessif (porteurs) ont 25% de chances à chaque grossesse d’avoir un enfant affecté par le trouble .