p-Chlorphenol oder p-nitrophenol? Sowohl das Chlor- als auch die Nitro -Gruppe an der PARA -Position machen die Phenolgruppe saur, da es sich beide um Elektronenentzugsgruppen handelt, die die negative Ladung von Phenol stabilisieren. … also ist p-nitrophenol saurer als p-Chlorphenol.
Warum para nitrophenol stärker Säure als Phenol und Para Cresol?
istEs gibt seine Elektronendichte für das Elektronenmangel-Phenol. Somit nimmt die Elektronendichte der O-H-Gruppe zu. Daher kann es H + Ionen nicht ausgeben. Daher ist die richtige Antwort, dass das – No2- N o 2 die Elektronendichte am Sauerstoff der O-H-Gruppe p-nitrophenol zu einer stärkeren Säure verringert.
Ist meta oder para nitrophenol saurer?
Also ist meta nitrophenol in Bezug auf die Säure am schwächsten . In ortho Nitrophenol beeinflusst die intramolekulare Wasserstoffbindung zwischen den benachbarten Hydroxyl- und Nitro -Gruppen nun die Freisetzung des Protons signifikant. Es ist also eine schwächende Verhandlungsstelle im Vergleich zu para nitrophenol.