Wer Sollte NT -Scan Machen?

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Ein nacker Transluzenzbildschirm wird für alle schwangeren Frauen empfohlen und ist häufig eines von mehreren routinemäßigen pränatalen Tests während des ersten Trimesters. Es liegt letztendlich an Ihnen, ob Sie vorgeburtliche Tests haben. Die Ergebnisse können Ihnen helfen, pränatale Pflegeentscheidungen zu treffen.

Wie bekomme ich Nackal -Transluzenz zertifiziert?

Bewerber müssen zuerst einen Kurs abschließen und eine Online -Prüfung bestehen. Dann müssen 5 Bilder zur Genehmigung eingereicht werden. Die anderen beiden Tracks sind für diejenigen, die bereits Erfahrung haben, die Scans durchzuführen, möchten aber den NTQR NT -Anmeldeinformationen erhalten.

Welche Woche ist am besten für NT Scan?

geeignet?

Diese Daten deuten darauf hin, dass, wenn nur die letzte Menstruationsperiode die optimale Zeit für die Planung einer Nacker -Transluzenzmessung ist, bei der Schwangerschaft von 12 bis 13 Wochen .

liegt

Was ist eine abnormale Nackel -Transluzenz?

Die fetale NT nimmt mit der Schwangerschaftsalter/Krone zu. Aus diesem Grund kann die NT -Messung als abnormal angesehen werden, wenn sie über 3,0 mm oder über dem 99. Perzentil für das Gestationsalter liegt. In gepoolten Daten aus 30 Studien hat das NT-Screening allein eine Empfindlichkeit für Trisomie 21 von 77% mit einer falsch positiven Rate von 6%.

Was passiert, wenn die Nacker -Transluzenz hoch ist?

Ein erhöhter NT wurde auch mit einem hohen Risiko einer Fehlgeburt oder eines fetalen Todes in Verbindung gebracht. Dieses Risiko nimmt mit zunehmender NT -Dicke zu, und Fehlgeburten oder fetale Todesstürme können von Herzversagensymptomen wie fetalen Hydrops vorausgingen.

Ist 3,2 Nuchal -Transluzenz normal?

Messung des ersten Trimesters von NT nach 12 Schwangerschaftswochen war während des Routine -Screenings im ersten Trimester 3,2 mm. Der normale NT-Bereich für dieses Alter beträgt 1,1-3 mm .

Was sagt dir Nuchal -Transluzenz?

Das Transluzenz-Screening von Nuchal (sagen “New-kuhl”) ist ein Test während der Schwangerschaft. Es verwendet Ultraschall, um die Dicke des Flüssigkeitsanbaues im Nacken des sich entwickelnden Babys zu messen. Wenn dieser Bereich dicker als normal ist, kann es ein frühes Zeichen für Down -Syndrom, Trisomie 18 oder Herzprobleme sein.

In welchem ??Monat ist NT -Scan ausgeführt?

Der Nack -Transluzenz -Scan erfolgt zwischen 11 und 14 Wochen Schwangerschaft . Möglicherweise muss es alleine erledigt werden, oder es kann möglicherweise erledigt werden, während Sie Ihren Dating -Scan haben. Normalerweise erfolgt der Scan durch Ihren Bauch, aber gelegentlich kann die nackelische Transluzenz nur durch Einfügen einer Sonde in die Vagina gesehen werden.

Was ist ein normaler NT -Scanbereich?

Was ist eine normale Messung der Nackel -Transluzenz? Ein NT von weniger als 3,5 mm wird als normal angesehen, wenn Ihr Baby zwischen 45 mm (1,8 Zoll) und 84 mm (3,3 Zoll) misst. Bis zu 14 Wochen nimmt die NT -Messung Ihres Babys normalerweise zu, wenn sie wachsen.

Warum schlagen Ärzte einen NT -Scan vor?

Das erste Trimester -Screening ist eine Art vorgeburtliche Tests, die Ihrem Arzt frühzeitig Informationen über die Gesundheit Ihres Babys bietet. Eine Nackel -Transluzenz (NT) Scan -Screens Ihres Babys auf diese Anomalien.

verschwindet die Nuchal -Transluzenz?

Studien haben gezeigt, dass in normalen Feten die als NT bekannte Fluidsammlung mit dem Schwangerschaftsalter bis etwa 13 Wochen Schwangerschaftswoche3 und normalerweise nach 14 Wochen 3 , 4.

zunimmt

Ergebnisse. Ihr Arzt wird sich die Ergebnisse des Nack -Transluzenztests ansehen, um festzustellen, ob der Bereich im Nacken des Babys dicker als normal ist. Möglicherweise erhalten Sie nicht sofort Informationen über den Test. vollständige Ergebnisse sind normalerweise in 1 oder 2 Tagen fertig .

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Wie zuverlässig ist der Nack -Transluzenz -Test?

Die Genauigkeit eines Screening -Tests basiert darauf, wie oft der Test einen Geburtsfehler korrekt findet. Der Nackel -Transluzenz -Test findet das -Down -Syndrom bei 64 bis 70 von 100 Feten, die es haben, korrekt. Es verfehlt das Syndrom bei 30 bis 36 von 100 Feten.

Ist 2 mm Nuchal -Transluzenz normal?

Schlussfolgerung. In euploid stellt anatomisch normale Feten NT -Dicke von 2 mm und über ein signifikantes Risiko für unerwünschtes Perinatalergebnis dar.

Kann eine erhöhte Nackertransuzenz normal sein?

Unsere Studie zeigt, dass eine Zunahme der NT -Dicke im Ultraschall -Screening des ersten Trimesters mit einem unerwünschten Schwangerschaftsergebnis verbunden ist, selbst wenn der Karyotyp normal ist. Bei euploiden Schwangerschaften mit normalen Ultraschallfunden im zweiten Trimester tritt jedoch in 74,1% der Fälle ein günstiges Ergebnis auf.

Kann eine dicke Nackelfalte normal sein?

Viele gesunde Babys haben dicke Nackenfalten . Es besteht jedoch eine höhere Wahrscheinlichkeit für Down -Syndrom oder andere Chromosomenerkrankungen, wenn die Nackenfalte dick ist. Es kann auch eine höhere Chance für seltene genetische Bedingungen geben.

Was verursacht hohe nt?

Die berichteten Ursachen für erhöhtes NT umfassen Chromosomalanomalien , Herzinsuffizienz aufgrund kardiovaskulärer und Großgefäße, Zipfelhernie, Venostase im Kopf und Hals, abnormale Entwicklung und Ausströme Obstruktion des Lymphsystems , Nieren- und Harnsystem, Nervensystem, genetische Erkrankungen und …

Was ist der Schnitt für die Nackel -Transluzenz?

Ziele: Es wurde eine Assoziation zwischen isolierten, erhöhten Nackentransuzenzdicke (NT) und pathogenen Befunden zur chromosomalen Mikroarray -Analyse (CMA) berichtet. Eine kürzlich durchgeführte Metaanalyse ergab, dass die meisten Studien einen NT-Grenzwert von 3,5 mm verwenden.

Können Sie Abnormalitäten beim 12 -wöchigen Scan sehen?

Einige wichtige Anomalien können nach 12 Wochen sichtbar sein, aber es ist viel besser, eine Ultraschalluntersuchung bei 20 22 Wochen zu haben, um strukturelle Anomalien so weit wie möglich auszuschließen. Bewertung der Risiken des Down -Syndroms und anderer chromosomaler Anomalien.

prüft NT Scan Herz?

Schlussfolgerungen: A größer als 3,5 mm NT-Messung in Der Ultraschall des ersten Trimesteres ist ein Hinweis darauf, einen fetalen Herzfehler zu vermuten, aber seine Empfindlichkeit, schwere KHK zu erkennen, ist schlecht. In unserer Studie wären nur 17,7% der schweren CHDs mit einem NT -Grenzwert von 3,5 mm nachgewiesen worden.

Was ist NT im NT -Scan?

Nuchal-Transluzenz (NT) ist das sonographische Erscheinungsbild einer Flüssigkeitssammlung unter der Haut hinter dem fetalen Hals im ersten Trimester der Schwangerschaft. Der Begriff Transluzenz wird verwendet, unabhängig davon, ob er sektiert ist oder nicht und ob er auf den Hals beschränkt ist oder den gesamten Fötus umhüllt.

Wie lange dauert ein NT -Scan?

Ein Techniker nimmt eine schnelle Blutprobe aus Ihrem Arm oder Fingerspitzen. Das Nacking -Transluzenz -Screening ist ein normaler Ultraschall. Sie werden auf dem Rücken liegen, während ein Techniker eine Sonde gegen Ihren Bauch hält. Es dauert zwischen 20 und 40 Minuten .

Benötigt NT Scan eine vollständige Blase?

Eine Nack -Transluzenz Prüfung erfordert nicht viel Vorbereitung , es ist jedoch wichtig, eine vollständige Blase zu haben. Eine Stunde vor der Prüfung trinken Sie 32 Unzen. Wasser und leeren Sie Ihre Blase nicht. Sie können Ihre Blase leeren, sobald Ihre Ultraschallprüfung abgeschlossen ist.