Alpha -Thalassämie ist eine ziemlich häufige Blutstörung weltweit . Tausende von Säuglingen mit HB -BART -Syndrom und HBH -Krankheit werden jedes Jahr, insbesondere in Südostasien, geboren. Alpha Thalassämie tritt auch häufig bei Menschen aus mediterranen Ländern, Afrika, dem Nahen Osten, Indien und Zentralasien auf.
Wie unterscheiden sich Alpha und Beta -Thalassämie?
Alpha -Thalassämie wird durch verringerte oder fehlende Synthese von Alpha -Globin -Ketten verursacht, und Beta -Thalassämie wird durch eine verringerte oder fehlende Synthese von Beta -Globinketten verursacht. Ungleichgewichte von Globinketten verursachen Hämolyse und beeinträchtigen die Erythropoese.
Wer ist am stärksten von Beta Thalassämie betroffen?
Beta -Thalassämie ist am häufigsten bei Menschen zu finden, die aus griechischer, italienischer, afrikanischer oder asiatischer Herkunft stammen . Die Diagnose wird am häufigsten zwischen 6 und 12 Jahren gestellt.
Kann Thalassämie Major geheilt werden?
Knochenmark- und Stammzelltransplantation aus einem kompatiblen verwandten Spender ist die einzige Behandlung, die Thalassämie heilen kann. Es ist die effektivste Behandlung.
Wie lange leben Thalassämie -Patienten?
â Die meisten Thalassämie -Patienten würden bis zum Alter von 25 bis 30 Jahren gerecht. Verbesserte Einrichtungen werden ihnen helfen, bis zum Alter von 60 Jahren zu leben, sagte Dr. Mamata Mangglani, Leiter der Pädiatrie, Sion Hospital.
Ist Thalassämie eine schwere Krankheit?
Unbehandelt kann dieser Zustand zu Problemen in Leber, Herz und Milz führen. Infektionen und Herzinsuffizienz sind die häufigsten lebensbedrohlichen Komplikationen von Thalassämie bei Kindern. Wie Erwachsene benötigen Kinder mit schwerer Thalassämie häufige Bluttransfusionen, um überschüssiges Eisen im Körper loszuwerden.
Ist Beta Thalassämie minor eine Behinderung?
Das RPWD Act 2016 hat Personen mit Blutstörungen (Thalassämie, Hämophilie und Sichelzellenerkrankung) als Personen mit Behinderungen im Rahmen des Gesetzes erkannt. Diejenigen mit 40% und über Behinderung erhalten ein Behinderungszertifikat.
Ist Thalassämie bei Männern oder Frauen häufiger?
Sie sind einem Risiko für Thalassämie ausgesetzt, wenn Sie eine Familiengeschichte davon haben. Thalassämie kann sowohl Männer als auch Frauen betreffen. Bestimmte ethnische Gruppen sind einem höheren Risiko ausgesetzt: Alpha -Thalassämie betrifft am häufigsten Menschen aus südostasiatischer, indischer, chinesischer oder philippinischer Abstammung.
geht Alpha Thalassämie weg?
Dieser Zustand verursacht mild bis schwere Anämie, basierend auf der Art der Alpha -Thalassämie, die vererbt wird. Menschen, die diesen Zustand haben, können die Krankheit an ihre Kinder weitergeben. Es gibt keine Heilung.
schwächst Thalassämie das Immunsystem?
Weil es bei diesem Job so hart funktioniert, kann es nicht so schwer funktionieren, Blut zu filtern oder zu überwachen und Infektionen zu bekämpfen. Aus diesem Grund werden Menschen mit Thalassämie gesagt, dass es sich um eine Ausnahme von handelt, was bedeutet, dass einige der Verteidigungen des Körpers gegen Infektionen nicht funktionieren.
Was soll ich essen, wenn ich Alpha -Thalassämie habe?
Ernährungsdefizite sind bei Thalassämie häufig. Es wird empfohlen, dass Patienten, die eine Bluttransfusion durchlaufen, sich für eine niedrige Eisendiät entscheiden sollten. Das Vermeiden von Eisen mit Eisen, die mit Eisen, rotem Fleisch, grünem Blattgemüse und Vitamin C-reichen Lebensmitteln, die beste Option für Thalassemic-Patienten sind.
ist die beste Option.Kann Thalassämie minor heiraten?
Wenn einer ein thalassämie minor ist, muss der Ehepartner/zukünftige Ehepartner auch getestet werden. Wenn beide Partner in einer Ehe Thalassämie -Kleiner sind, besteht in jeder Schwangerschaft eine Chance von 25%, dass ihr Kind ein Thalassämie -Major ist.
Ist Milch gut für Thalassämie?
Kalzium. Viele Faktoren bei Thalassämie fördern die Kalziumabweichung. Eine Diät mit angemessenem Kalzium (z. B. Milch, Käse, Milchprodukte und Grünkohl) wird immer empfohlen.
Woher weiß ich, ob ich Thalassämie -Träger habe?
Sie können herausfinden, ob Sie ein Träger von Thalassämie sind, indem Sie einen einfachen Bluttest haben. Das NHS -Sichelzellen- und Thalassämie -Screening -Programm verfügt auch über detaillierte Flugblätter über die Beta -Thalassämie -Träger oder ein Delta Beta -Thalassämie -Träger.
Was ist der Unterschied zwischen Merkmal von Thalassämie und Thalassämie?
Menschen mit Thalassämie -Eigenschaften (auch Moll Thalassämie genannt) tragen das genetische Merkmal für Thalassämie, aber treten normalerweise keine gesundheitlichen Probleme auf, außer vielleicht einer milden Anämie . Eine Person kann entweder das Alpha -Thalassämie -Merkmal oder eine Beta -Thalassämie -Eigenschaft haben, je nachdem, welche Form des Beta -Proteins fehlt.
Ist Thalassämie eine dauerhafte Behinderung?
Eine Thalassämie -Hauptperson, die von Bluttransfusionen für das Leben angewiesen ist, ist 100% deaktiviert, da sie eine fortschreitende, genetische Störung ist. Dies ist anders als eine visuell behinderte Person, die als 50% visuell deaktiviert werden kann, wenn ein Auge ein Problem hat.
Was sollen Menschen mit Thalassämie klein essen?
Ernährung ist für viele, insbesondere für diejenigen mit Thalassämie, sehr wichtig. Einzelpersonen werden ermutigt, eine ausgewogene Ernährung zu essen, die aus Eiweiß, Körnern, Obst und Gemüse besteht, und müssen möglicherweise zusätzliche Aufmerksamkeit schenken, um sicherzustellen, dass sie durch ihre Ernährung nicht hohe Mengen an Eisen erhalten.
Welchen Körperteil betrifft Thalassämie?
Thalassämie wird häufig von der Zerstörung einer großen Anzahl roter Blutkörperchen begleitet. Dies führt dazu, dass Ihr Milz härter als normal funktioniert. Eine vergrößerte Milz kann die Anämie verschlimmern und die Lebensdauer von transfundierten roten Blutkörperchen verringern.
Ist Thalassämie mit Leukämie verbunden?
Die Koexistenz von Thalassämie mit Krebsarten wie Hodgkin -Erkrankung, Lymphom, Seminom und Leukämie wurde berichtet. Diese Koexistenz könnte entweder durch genetische oder umweltbezogene Wechselwirkungen erklärt werden, oder es könnte nur als Zufall angesehen werden.
Können Sie Blut spenden, wenn Sie Thalassämie haben?
Sie dürfen kein Blut spenden, wenn Sie Babesiose hatten. Sie werden dauerhaft verschoben. Wenn Sie G6PD (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel) oder Thalassämie (geringfügig) haben, können Sie Blut spenden, wenn Sie die Hämoglobin-Anforderung erfüllen .
Beeinflusst Thalassämie die Lebenserwartung?
Ausblick. Der Ausblick hängt von der Art der Thalassämie ab. Eine Person mit dem Thalassämie -Merkmal hat eine normale Lebenserwartung . Herzkomplikationen, die sich aus der Beta -Thalassämie -Hauptfach ergeben, können diesen Zustand vor 30 Jahren tödlich machen.
Kann Thalassämie eine Generation überspringen?
Thalassämie ist ein ererbter Zustand. Die Gene, die vor der Geburt von den Eltern erhalten wurden, bestimmen, ob eine Person Thalassämie hat. Thalassämie kann nicht gefangen oder an eine andere Person weitergegeben werden .
Ist Thalassämie maßgeblich tödlich?
Thalassämie -Hauptfach kann tödlich sein . Menschen mit Alpha Thalassämie Major sterben im Säuglingsalter. Menschen mit Beta -Thalassämie -Hauptfach benötigen regelmäßige Bluttransfusionen. Es gibt andere Formen von Thalassämie, die nicht so schwerwiegend sind.