Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Galactosämie?
mit einer galactose-beschränkten Diätpatienten haben eine normale Lebenserwartung . Patienten können jedoch immer noch langfristige Komplikationen wie Probleme der geistigen Entwicklung, Sprachstörungen, hypergonadotropher Hypogonadismus und verringerte Knochenmineraldichte leiden (Bosch 2006). /H2>
Wenn Ihr Kind Galactosämie hat, ist es wichtig, dass es für den Rest ihres Lebens Lebensmittel und Getränke vermeiden, die Milch enthält, und jedes andere Essen oder Getränk, das Galactose enthält. Anstelle von Milch können Babys eine spezielle Formel erhalten, z. B. Formel, die Soja verwendet. Andere Formeln, die kein Laktose enthalten.
Was passiert, wenn Sie Galactosämie haben?
Menschen mit Galactosämie können den einfachen Zucker Galactose nicht vollständig abbauen. Galactose macht eine Hälfte Laktoses aus, den Zucker in Milch. Wenn ein Kind mit Galactosämie Milch erhält, bauen Substanzen aus Galactose im System des Kindes auf. Diese Substanzen schädigen Leber, Gehirn, Nieren und Augen.
Woher wissen Sie, ob Sie Galactosämie haben?
Was sind die ersten Anzeichen von Galactosämie?
- Weigerung zu essen.
- Aufspucken oder Erbrechen.
- vergilbt der Haut (Gelbsucht) Lethargie.
- Katarakte.
Kann Galactosämie verschwinden?
Es gibt kein Heilmittel für klassische Galactosämie ; Stattdessen werden Kinder mit einer speziellen galaktosefreien Ernährung behandelt, bei der sie für den Rest ihres Lebens alle Milch und Milchhaltige Produkte so weit wie möglich vermeiden. Dazu gehören: Muttermilch. Kuhmilchbasis-Babyformel.
Was passiert, wenn Galactosämie nicht behandelt wird?
unbehandelte Kinder sterben schließlich an Leberversagen . Überlebende Babys, die unbehandelt bleiben, können geistige Behinderungen und andere Schäden am Gehirn und des Nervensystems haben. Selbst bei angemessener Behandlung können Personen mit Galactosämie eine oder mehrere der folgenden: frühe Katarakte entwickeln.
Welche Probleme kann Galactosämie verursachen?
Die Anzeichen und Symptome von Galactosämie vom Typ III variieren von mild bis schwer und können Katarakte, verzögertes Wachstum und Entwicklung, intellektuelle Behinderung, Lebererkrankungen und Nierenprobleme .
umfassen
Ist Galactosämie eine Behinderung?
Neurologische Funktionen, allgemeine Entwicklung sowie Sprach- und Sprachentwicklung wurden in allen Fällen bewertet. Die Ergebnisse zeigen, dass selbst medizinisch gut behandelte Kinder und junge Erwachsene mit Galactosämie gefährdet sind, um Behinderungen zu entwickeln, einschließlich geistiger Behinderung, Sprach- und Sprachbehinderungen.
Was können Sie nicht essen, wenn Sie Galactosämie haben?
Eine Person mit Galactosämie muss Lebensmittel vermeiden, die Milch und alle Milchprodukte enthalten, wie:
- Kuhmilch.
- Butter.
- Joghurt.
- Käse.
- Eiscreme.
Können Sie stillen, wenn Sie Galactosämie haben?
In Bezug auf die Kinderbedingungen ist Galactosämie eindeutig eine absolute Kontraindikation für das Stillen . Muttermilch ist eine reichhaltige Laktosequelle, und das Überleben von Säuglingen mit Galactosämie hängt davon ab, dass sie eine nicht-lactosehaltige Formel erhalten.
Welche Lebensmittel sind hoch in Galactose?
Galactose Rich Foods
- formulierte Bar, schlanke Optima-Mahlzeitenbar, Milchschokoladen-Erdnuss (5,62 g)
- Honig (3.1g)
- Dulce de Leche (1,03G)
- Sellerie, gekocht, gekocht, abgelassen, ohne Salz (0,85 g)
- Sellerie, gekocht, gekocht, abgelassen, mit Salz (0,85 g)
- Rüben, Dosen, normale Packung, Festkörper und Flüssigkeiten (0,8 g)
Kannst du ein Baby mit Galactosämie stillen?
Babys mit DG können einige Probleme haben, die Galactose verarbeiten, aber eine kürzlich zeigte, dass eine Änderung der Ernährungsänderung möglicherweise nicht erforderlich ist und die meisten Babys fein feinding oder Typ III wird auch weniger Probleme haben als Babys mit klassischer Galactosämie.
Beeinflusst Galaktosämie das Gehirn?
Galactosämie bedeutet, dass sich im Blut zu viel Galaktose aufbaut. Diese Akkumulation von Galactose kann schwerwiegende Komplikationen wie vergrößerte Leber, Nierenversagen, Katarakte in den Augen oder Hirnschäden verursachen. Unbehandelt, bis zu 75% der Säuglinge mit Galactosämie sterben.
Was ist der Unterschied zwischen Galactosämie und Lactose -Intoleranz?
Es gibt einen Unterschied. Galactosämie ist lebensbedrohlich, Laktosunverträglichkeit ist nicht . Unbehandelte Galaktosämie verursacht Hirnschäden, Sprachprobleme und reproduktive Probleme. Unbehandelte Laktosunoleranz verursacht Durchfall, Blähungen und Darmkrämpfe. Wie bekommen die Leute Galactosämie?
Was sind die langfristigen Auswirkungen von Galactosämie?
Unbehandelte klassische Galactosämie kann zu schwerwiegenden medizinischen Ergebnissen führen, einschließlich Fütterungsproblemen, Hepatotoxizität, Nierenschäden, Hirnschäden, Katarakten, Sepsis und Tod .
Wie häufig ist Galactosämie?
klassische Galactosämie wird im Bereich von 1/16.000 bis 1/48.000 Geburten durch Neugeborenen -Screening -Programme auf der ganzen Welt diagnostiziert, abhängig von den vom Programm verwendeten diagnostischen Kriterien. Die Störung wurde in allen ethnischen Gruppen gemeldet.
Warum verursacht Galactosämie geistige Behinderung?
Die mentale Behinderung, die manchmal bei galactosemischen Kindern beobachtet wird, kann durch den hohen Galactosespiegel, den niedrigen Glukosespiegel oder beides verursacht werden. Es wurde geschätzt, dass bei etwa einem von 18.000 Säuglingen erbliche Intoleranz gegenüber Galactose auftritt.
Wie testen sie auf Galactosämie?
Gentests auf Galactosämie können an einem CVS oder Fruchtwasser -Flüssigkeitsprobe durchgeführt werden. Dieser Test bewertet die Wahrscheinlichkeit, dass die Störung in einem Fötus vorhanden ist. Gentests werden nach der Geburt verwendet, um die genaue Art der GALT -Genmutation bei einem Kind mit einem bestätigten GALT -Enzymmangel zu bestimmen.
Können Erwachsene Galactosämie entwickeln?
Galactosämie-Symptome, die Erwachsene möglicherweise erleben, entwickeln
Katarakte 1 von 5 Menschen mit Galactosämie entwickeln Galactosämie-bezogene Katarakte als Erwachsener, was durch den Aufbau von toxischen Galaktitol in verursacht wird die Linse des Auges.
Gibt es einen Bluttest für Galactosämie?
Ein Galactosämie -Test ist ein Blut- oder Urintests , bei dem Enzyme überprüft werden, die für die Umwandlung von Galactose in Glukose, einen Zucker, den Ihr Körper für Energie verwendet. Eine Person mit Galactosämie hat kein dieser Enzyme, so dass sich im Blut oder im Urin ein hoher Galaktosespiegel aufgebaut hat.
Welche Krankheiten sollten Sie nicht stillen?
- Geburtsfehler.
- Brustoperation.
- Coronavirus-Krankheit (Covid-19)
- Ebola -Virus -Krankheit.
- übertragene Krankheit und wasserbetriebes Krankheit.
- Hepatitis B oder C -Infektionen.
- Herpes simplex Virus (HSV)
- HIV.
Können PKU -Babys stillen?
Kann ich mein Baby stillen, wenn ich PKU habe? Ja, Sie können stillen!
Ist Joghurt ein Galactose?
Joghurt ist eine autodigestive Quelle für Laktose und enthält freie Galactose (5 g/100 g) (Dewit et al. 1988). Seitdem wird Joghurt aus gal s hergestellt. thermophilus und gal l.