Der Truncus arteriosus führt zu der aufsteigenden Aorta und dem Lungenstamm . Das kaudale Ende des Bulbus Cordis führt zu den glatten Teilen (Abflusstrakt) der linken und rechten Ventrikel (Aortenvorausdauer bzw. Conus -Arteriosus).
truncus arteriosus ausgesprochen Trung-kus Ahr-teer-e-o-o-sus), auch als gewöhnlicher Truncus bekannt, ist ein seltener Defekt des Herzens, in dem ein einzelnes gemeinsames Blutgefäß aus dem Herzen kommt anstelle der üblichen zwei Gefäße (die Hauptlungenarterie und Aorta).
Was ist TRUNCUS -Reparatur?
Die chirurgische Reparatur von Truncus arteriosus erfordert die Verwendung von Herz-Lung-Bypass-Maschinenstütze . Es umfasst drei Hauptkomponenten: Die Trennung der Lungenarterien vom Haupttruncus (der Truncus bleibt als erster Teil der Aorta) des ventrikulären Septumdefekts mit einem Patch.
Was wird der Truncus arteriosus?
Der Truncus arteriosus wird sich schließlich teilen und die aufsteigende Aorta und den Lungenstamm entstehen. Der Bulbus Cordis entwickelt sich zum rechten Ventrikel. Der primitive Ventrikel bildet den linken Ventrikel. Das primitive Atrium wird zu den vorderen Teilen sowohl der rechten als auch der linken Vorhöfe sowie der beiden Aurikel.
Kann Truncus arteriosus geheilt werden?
truncus arteriosus muss durch eine Operation behandelt werden. Während Ihr Baby auf eine Operation wartet, muss es möglicherweise Medikamente einnehmen, um die Flüssigkeit in der Lunge zu reduzieren und kalorienreiche Fütterungen zu haben, um Stärke aufzubauen. Die meisten Babys mit Truncus arteriosus müssen in den ersten Tagen oder Lebenswochen operiert werden.
Wie ernst ist truncus arteriosus?
truncus arteriosus ist ein seltener, aber ernsthafter angeborener Herzfehler . Es tritt häufig zusammen mit einem ventrikulären Septumdefekt oder einem Loch im Herzen auf. Diese Herzerkrankungen lassen Blut mit und ohne Sauerstoff mischen. Das Herz muss härter arbeiten, um sauerstoffhaltiges Blut in den Körper zu bekommen.
Ist Truncus arteriosus lebensbedrohlich?
unbehandelt, truncus arteriosus kann tödlich sein . Chirurgie zur Reparatur von Truncus arteriosus ist im Allgemeinen erfolgreich, insbesondere wenn die Reparatur auftritt, bevor Ihr Baby 1 Monat alt ist.
Ist Truncus arteriosus genetisch?
Die genaue Ursache von Truncus arteriosus ist nicht bekannt . Es wurde vermutet, dass sich einige Fälle aufgrund der Wechselwirkung vieler genetischer und Umweltfaktoren (multifaktorielles Vererbung) entwickeln können. Die Missbildung ist das Ergebnis eines Fehlers in der embryonalen Entwicklung.
Kannst du mit Truncus arteriosus leben?
Die meisten Kinder, die Truncus Arteriosus chirurgisch Reparaturen hatten , werden ein gesundes Leben leben . Ihre Aktivitätsniveaus, ihr Appetit und ihr Wachstum werden normalerweise wieder normalisiert.
Was ist ein Herzbaby?
angeborene Herzkrankheit ist ein allgemeiner Begriff für eine Reihe von Geburtsfehlern, die die normale Art und Weise beeinflussen, wie das Herz funktioniert. Der Begriff “angeboren” bedeutet, dass der Zustand von Geburt an vorhanden ist. Angeborene Herzerkrankungen sind eine der häufigsten Arten von Geburtsfehlern und betreffen fast 1 von 100 Babys in Großbritannien.
Wie viele Arten von Truncus arteriosus gibt es?
Es gibt 4 Typen von truncus arteriosus (Typen I, II, III und IV). Der Typ hängt davon ab, wo sich die Lungenarterien befinden und ob sie sich als einzelne Arterie oder mehrere Arterien gebildet haben. Dies ist ein normales Herz.
Wie groß ist der Bereich eines Tricus?
Ein mathematisches Diagramm des grundlegenden TRUNCUS -Forumula mit blau markiert, mit Domäne und Bereich, die beide auf beschränkt sind.
Was sind Conotruncal -Anomalien?
conotruncal-Anomalien (CTA) sind eine breite Kategorie angeborener Herzkrankheiten (CHD) , die eine Vielzahl von Erkrankungen wie Tetralogie von Fallots (TOF) und seinen nicht vorhandenen Lungenklappen (TOF-APV) umfasst und pulmonale Atresie (TOF-PA), Doppelauslass Rechtsventrikel und seine Varianten (DORV), Transposition großer Arterien …
Kann Truncus arteriosus falsch diagnostiziert werden?
Die häufigsten fehldiagnostizierten Fälle umfassten isolierte VSD (5), pulmonische Stenose (3) und Truncus arteriosus (2). Pädiatrische Kardiologen diagnostizierte 6 Fälle, darunter Pulmonicstenose (2), VSD (1), Koarktation der Aorta (1), Truncus arteriosus (1) und ein normales Herz, das als als ABNOMME bezeichnet wurde (Tabelle 2).
Was sind die Hauptzweige von Truncus arteriosus?
Der gemeinsame Kofferraum ist in den Lungenstamm und die aufsteigende Aorta (ao) . Die linke Lungenarterie (LPA) kann sich vom Lungenstamm verzweigen lassen. Ra = rechtes Atrium; RPA = Rechte Lungenarterie.
Wie früh kann Truncus arteriosus diagnostiziert werden?
Pränatale Diagnose: TRUNCUS -Arteriosus kann vor der Geburt durch ein fötales Echokardiogramm oder Herz -Ultraschall bereits 18 Wochen in der Schwangerschaft diagnostiziert werden. Dieser Test wird durchgeführt, wenn es eine familiäre Vorgeschichte von angeborenen Herzerkrankungen gibt oder wenn während eines routinemäßigen pränatalen Ultraschalls eine Frage gestellt wird.
Welche Art von Shunt ist Truncus arteriosus?
Behandlung von persistierenden Truncus arteriosus
Prostaglandin-Infusion ist vorteilhaft, um die Duktalvergieferung bei der Unterbrechung oder Koarktation des Aortenbogens aufrechtzuerhalten. Durch den Ductus liefert den systemischen Blutfluss.
Was ist persistente truncus arteriosus?
persistentes truncus arteriosus (ta) ist ein seltener, angeborener, cyanotischer Herzdefekt , der durch einen ventrikulären Septumdefekt (VSD), ein einzelnes Kürzelklappen und ein gebräuchlicher ventrikulärer Abflusstrakt (OT) gekennzeichnet ist.
Wie viele Babys werden mit Koarktation der Aorta geboren?
Dies bedeutet, dass jedes Jahr in den USA mit einer Koarktation der Aorta 2.200 Babys geboren werden. Mit anderen Worten, etwa 1 von 1.800 Babys, die jedes Jahr in den USA geboren wurden, werden mit Koarktation der Aorta geboren.
Wie häufig sind Herzfehler in Feten?
Fast 1 von 100 Babys (ca. 1 Prozent oder 40.000 Babys) werden jedes Jahr mit Herzfehler in den USA geboren. Etwa 1 von 4 Babys, die mit einem Herzfehler (etwa 25 Prozent) geboren wurden, hat eine kritische KHK. Einige Herzfehler brauchen keine Behandlung oder können leicht behandelt werden.
Wie lange leben Babys mit CHD?
Etwa 75% der mit einer kritischen KHK geborenen Babys werden voraussichtlich bis ein Jahr im Alter von überleben. Etwa 69% der mit kritischen CHDs geborenen Babys werden voraussichtlich 18 Jahre alt sein. Überleben und medizinische Versorgung für Babys mit kritischer CHDs verbessert sich.
Warum ist Truncus arteriosus von rechts bis links?
Die Hypertrophien des rechten Ventrikels, um diese pulmonale Hypertonie auszugleichen, so dass der rechte ventrikuläre Druck höher ist als der Druck im linken Ventrikel. Aufgrund dieses -Schalters im Druckgradienten beginnt das Blut von rechts nach links zu fließen und bildet einen Shunt nach rechts nach links.
Was ist Kreiselventil?
Truncal -Ventil ist normalerweise dysplastisch mit verdickten und deformierten Blättchen und kann von der höchsten bis niedrigsten Frequenz Trileaflet, Quadricuspid oder Bicuspid sein. Das Fehlen einer Lungenarterie ist selten (1).
Was ist Eisenmenger -Syndrom?
Eisenmenger (i-sunmeng-uhr) -Syndrom ist eine langfristige Komplikation eines nicht reparierten Herzfehlers, dass jemand mit (angeboren) geboren wurde. Die mit dem Eisenmenger -Syndrom verbundenen angeborenen Herzfehler führen dazu