Pourplate-Technik. um die Anzahl der lebensfähigen Zellen in einer Probe zu zählen.
Können Sie Kolonien auf einer Streifenplatte zählen?
Die Plattenzahlmethode oder die Spread -Platte basieren auf Bakterien, die eine Kolonie auf einem Nährstoffmedium anbauen. Die Kolonie wird für das bloße Auge sichtbar und die Anzahl der Kolonien auf Eine Platte kann gezählt werden.
Welcher Bereich der Streifenplatte enthält das größte?
Die größte Menge wird in dem ersten Quadranten gefunden, da dies den höchsten Mischungsgehalt aufweist. Der 4. Quadrant hat die geringste Menge, da er die geringste Menge an Mischung hat.
Wann würden Sie die Quadrant Streak Plate -Technik verwenden?
Micro Lab Quiz 1 Material – Quadrant Streak Plate -Technik
- Wird verwendet, um isolierte bakterielle Kolonien auf der Oberfläche der Agarplatte zu erhalten.
- Wird verwendet, um Bakterien auf der Oberfläche des Agar -Mediums zu verdünnen, bis sich die Bakterien gut ausbreiten, dass die Kolonien beim Wachstum isoliert werden.
Welche bessere Gussplatte oder Spreadplatte?
In Bezug auf die Genauigkeit dieser beiden Techniken hat die -Pour -Platte eine höhere Genauigkeit als die Spread -Platte . Darüber hinaus wird im Gegensatz zu einer Gossenplatte ein Glasverteiler verwendet, um die Probe gleichmäßig auf der Oberfläche auf einer Spreadplatte zu verteilen.
Was ist der Unterschied zwischen Streifenplatten- und Spread -Platten -Technik?
Der Schlüsselunterschied zwischen Streifenplatte und Spreadplatte besteht darin, dass die Streifenplatte zum Isolieren und Reinigen einer bestimmten Bakterienspezies aus einer Mischung aus Bakterien verwendet wird, während die Spreadplatte verwendet wird, um Bakterien aufzuzählen und zu quantifizieren in einer Probe.
Welchen Vorteil hat die Giftplattenmethode über der Streifenplattenmethode?
Welchen Vorteil hat die GUP-Plattenmethode über die Streifenplattenmethode? Die Pourplate -Methode erfordert weniger Fähigkeiten, hat eine Optimierung eingebaut und erzeugt mit größerer Wahrscheinlichkeit das gewünschte Ergebnis . Warum wird die Schleife geflammt, bevor sie in eine Kulturröhre platziert wird? Warum wird es nach Abschluss der Inokulation flammen?
Warum ist Streifenplatte besser als die Platte gießen?
Die Giftplattenmethode zum Zählen von Bakterien ist präziser als die Streifenplattenmethode, aber im Durchschnitt liefert es eine niedrigere Zählung , da wärmeempfindliche Mikroorganismen sterben können, wenn sie mit heißem Kontakt kommen. , geschmolzenes Agar -Medium.
Wie können Sie feststellen, ob eine Streifenplatte kontaminiert ist?
Auf Anzeichen einer bakteriellen Kontamination inspizieren. Wenn die Platte nicht geimpft wurde, zeigt das Vorhandensein von bakteriellen Kolonien eine Verschmutzung an. Suchen Sie auf einer inokulierten Platte nach Kolonien, die sich von der Art der Bakterien, die zum Inokulieren der Platte verwendet werden, eine Morphologie zeigen.
Was ist der Zweck, eine Streifenplatte zu machen?
Agar -Streifenplatten sind ein wesentliches Werkzeug in der Mikrobiologie. Sie ermöglichen es Bakterien und Pilzen, auf einer semi-soliden Oberfläche zu wachsen, um diskrete Kolonien zu produzieren. Diese Kolonien können verwendet werden, um den Organismus zu identifizieren, den Stamm frei von Verunreinigungen zu reinigen und einen reinen genetischen Klon zu produzieren.
Was macht eine Streifenplatte erfolgreich?
Tipps für die besten Ergebnisse: Verwenden Sie nur eine kleine Menge Inokulum. leicht streifen, damit Sie den Agar nicht kleben . Flamme die Schleife nach dem Streifen jedes Quadranten.
Was ist eine zählbare Platte?
Eine zählbare Platte ist eine, die zwischen ergibt. 30 und 300 Kolonien auf einer Standard -Petrischplatte . . Teller mit weniger als 30 Kolonien werden nicht gezählt, weil th. Die Variabilität zwischen Platten macht die Schätzungen der Zelldichte statistisch unzuverlässig.
Wie berechnen Sie die Gesamtplattenanzahl?
Angenommen, die Platte der 10^6 -Verdünnung ergab eine Anzahl von 130 Kolonien. Dann kann die Anzahl der Bakterien in 1 ml der ursprünglichen Probe wie folgt berechnet werden: Bakterien /ml = (130) x (10^6) = 1,3 roh 10^8 oder 130.000.000. < /p>
Welche Vorteile haben die direkte Anzahl über die Plattenzählmethode?
Vorteile der direkten mikroskopischen Anzahl
Schnelles, einfaches und einfaches Methode, die minimale Geräte erfordert . Die Morphologie der Bakterien kann beobachtet werden, wie sie gezählt haben. Sehr dichte Suspensionen können gezählt werden, wenn sie angemessen verdünnt sind.
Welche Plattierungsmethode ist am besten?
Die Methode Spread Plate ist besser und häufig verwendet, um eine bessere Sicherheit zu erhalten, insbesondere während des Schneidens und Versiegelung von Brunnen sowie dem Umfang der Verwendung von Platten für so viele Arten von Bakterien, wie Sie möchten (Planung kann sein In jeder Phase) können die Einschränkungen bei der GUP -Plattenmethode für das spezifische …
verwendet werden
Was ist GUSPLATE?
: Eine Platte, die durch Mischen des Inokulums mit dem abgekühlten, aber immer noch flüssigen Medium vor dem Gießen in die Petrischale gemischt wird.
Warum ist es wichtig, die Schleife zu flammen, bevor er auf die Platte streift?
Vergessen Sie nicht zu sterilisieren. Mit einem neuen oder sterilisierten Schleifen können Sie das Inokulum auf der Platte effektiv verdünnen und isolierte Kolonien erhalten, indem Sie den Inokulum dünner und gleichmäßiger verteilen.
Was sind die Schritte in der Streifenplattenmethode?
Verfahren zum Streifen einer Platte zur Isolierung:
- Flamme die Schleife und den Draht und streife eine Schleife Brühe wie bei einem im Diagramm.
- die Schleife unterflammen und sie abkühlen.
- Streifen wie bei B, um das ursprüngliche Inokulum über mehr Agar zu verteilen.
- die Schleife unterflammen und sie abkühlen.
- Streifen wie bei c.
- die Schleife unterflammen und sie abkühlen.
- Streifen wie bei d.
Bei der Ausführung einer Streifenplatte Warum ist es wichtig, dass jeder Streifen trocknen kann, bevor er mit dem nächsten Streifen fortfährt?
Sie möchten nur einen winzigen Bruchteil der Bakterien in einem Quadranten zum nächsten verteilen, daher ist es wichtig, die Schleife zwischen den einzelnen Streifenschritten zu flammen und zu kühlen. Dies gewährleistet die Ausdünnung der Bakterien bei jedem Streifen, der letztendlich isolierte Kolonien nach Inkubation erzeugt.
Warum werden Platten auf den Kopf gestellt?
Petrischalen müssen verkehrt herum inkubiert werden, um die Kontaminationsrisiko von in der Luft befindlichen Partikeln zu verringern, und um die Ansammlung von Wasserkondensation zu verhindern, die eine Kultur stören oder gefährden können.