يوصى بشاشة الشفافة nuchal لـ جميع النساء الحوامل وغالبًا ما تكون واحدة من عدة اختبارات قبل الولادة الروتينية خلال الثلث الأول من الحمل. الأمر متروك لك في النهاية ما إذا كان لديك اختبار ما قبل الولادة. يمكن أن تساعدك النتائج في اتخاذ قرارات الرعاية قبل الولادة.
كيف يمكنني الحصول على شهادة الشفافية nuchal؟
يجب على المتقدمين أولاً إكمال الدورة التدريبية وتمرير امتحان عبر الإنترنت . ثم يجب تقديم 5 صور للموافقة عليها. المساران الآخران هما أولئك الذين لديهم بالفعل خبرة في إجراء عمليات المسح ولكنهم يرغبون في الحصول على بيانات اعتماد NTQR NT.
ما هو الأسبوع الأفضل للمسح الضوئي؟
تشير هذه البيانات إلى أنه عندما تكون فترة الحيض الأخيرة فقط معروفة ، فإن الوقت الأمثل لتحديد موعد قياس الشفافة nuchal يكون في 12 إلى 13 أسبوعًا من الحمل .
ما هو الشفافية غير الطبيعية؟
يزداد NT الجنين مع عمر الحمل/التاج – طول الردف. بسبب هذا ، قد يعتبر قياس NT غير طبيعي عندما يكون أعلى من 3.0 مم ، أو فوق المئوية 99 لعصر الحمل . في البيانات المجمعة من 30 دراسة ، فإن فحص NT وحده لديه حساسية لثليثية 21 من 77 ٪ بمعدل إيجابي 6 ٪.
ماذا يحدث إذا كانت الشفافية Nuchal عالية؟
ارتبط زيادة NT أيضًا بـ مخاطر عالية للإجهاض أو موت الجنين . يزداد هذا الخطر مع زيادة سمك NT ، ويمكن أن يسبق الإجهاض أو موت الجنين أعراض الفشل القلبي مثل هيدروبات الجنين.
هو 3.2 الشفافية nuchal طبيعية؟
كان قياس الأثلوث الأول لـ NT في 12 أسبوعًا من الحمل 3.2 ملم خلال فحص الأثلوث الأول الروتيني. المعدل الطبيعي لـ NT لهذا العمر هو 1.1-3 مم .
ماذا تخبرك الشفافية Nuchal؟
إن فحص الشفافة Nuchal (قل “New-kuhl”) اختبار تم إجراؤه أثناء الحمل. يستخدم الموجات فوق الصوتية لقياس سمك تراكم السوائل في الجزء الخلفي من رقبة الطفل النامية . إذا كانت هذه المنطقة أكثر سمكًا من المعتاد ، فقد تكون علامة مبكرة على متلازمة داون أو تريسومي 18 أو مشاكل في القلب.
في أي شهر يتم إجراء فحص NT؟
يتم فحص الشفافة Nuchal بين 11 و 14 أسبوعًا من الحمل . قد يكون من الضروري القيام به بمفرده ، أو قد يكون من الممكن القيام به أثناء إجراء فحص المواعدة. عادةً ما يتم الفحص من خلال بطنك ولكن في بعض الأحيان لا يمكن رؤية الشفافة النخاعية إلا عن طريق إدخال مسبار في المهبل.
ما هو نطاق مسح NT العادي؟
ما هو قياس الشفافة العادي Nuchal؟ يعتبر NT من أقل من 3.5 مم طبيعيًا عندما يقيس طفلك بين 45 مم (1.8 بوصة) و 84 ملم (3.3 بوصة). ما يصل إلى 14 أسبوعًا ، يزداد قياس NT لطفلك عادة مع نموه.
لماذا يقترح الأطباء مسح NT؟
فحص الثلث الأول من الحمل هو نوع من الاختبارات قبل الولادة التي توفر طبيبك معلومات مبكرة حول صحة طفلك – أي خطر طفلك لتشوهات الكروموسوم . يقوم الشفافة الشفافية (NT) بفحص طفلك لهذه الشذوذات.
هل تختفي الشفافة nuchal؟
أظهرت الدراسات
أنه في الأجنة العادية ، تزداد مجموعة السوائل المعروفة باسم NT مع عمر الحمل حتى حوالي 13 أسبوعًا من الحمل 3 و يختفي عادة بعد 14 أسبوعًا 3 ، 4.
هل تحصل على نتائج فحص Nuchal على الفور؟
النتائج. سوف ينظر طبيبك إلى نتائج اختبار الشفافة Nuchal لمعرفة ما إذا كانت المنطقة الموجودة في الجزء الخلفي من رقبة الطفل أكثر سمكًا من المعتاد. لا يجوز لك تلقي معلومات حول الاختبار على الفور. عادة ما تكون النتائج الكاملة جاهزة في 1 أو يومين .
ما مدى موثوقية اختبار الشفافة nuchal؟
تعتمد دقة اختبار الفحص على عدد المرات التي يجد فيها الاختبار عيبًا خلقيًا بشكل صحيح. يجد اختبار الشفافة Nuchal بشكل صحيح متلازمة داون في 64 إلى 70 من أصل 100 جنين الذين لديهم . يفتقد متلازمة داون في 30 إلى 36 من أصل 100 جنين.
هل 2mm nuchal الشفافية طبيعية؟
الاستنتاج. في euploid ، يشكل السمك الطبيعي تشريحيا سماكة 2mm وما فوق خطرًا كبيرًا على نتائج حول الفترة المحيطة بالولادة.
يمكن أن تكون زيادة الشفافية nuchal طبيعية؟
توضح دراستنا أن الزيادة في سمك NT في الفحص الموجات فوق الصوتية في الثلث الأول من الحمل ترتبط بنتيجة الحمل السلبية ، حتى عندما يكون النمط النووي طبيعيًا. ومع ذلك ، في حالات الحمل euploid مع نتائج الموجات فوق الصوتية في الثلث الثاني من الحمل ، تحدث نتيجة مواتية في 74.1 ٪ من الحالات.
هل يمكن أن تكون طية nuchal سميكة طبيعية؟
يعاني العديد من الأطفال الأصحاء من طيات nuchal سميكة . ومع ذلك ، هناك فرصة أعلى لمتلازمة داون أو غيرها من ظروف الكروموسوم عندما يكون طية النوخال سميكة. قد تكون هناك أيضًا فرصة أعلى للظروف الوراثية النادرة.
ما الذي يسبب ارتفاع NT؟
تشمل الأسباب المبلغ عنها لزيادة NT تشوهات الكروموسومات ، قصور القلب بسبب شذوذ القلب والأوعية الدموية العظيمة ، الفتق الحاجز ، فينوستاسيا في الرأس والرقبة ، تنمية غير طبيعية وانسقاط الجهاز lymph والجهاز الكلوي والبول ، الجهاز العصبي ، المرض الوراثي ، و …
ما هو قطع الشفافية nuchal؟
الأهداف: تم الإبلاغ عن ارتباط بين سماكة الشفافة المعزولة المعزولة (NT) والنتائج المسببة للأمراض على تحليل ميكروأري الكروموسومات (CMA). ذكر تحليل تلوي حديث أن معظم الدراسات تستخدم قيمة قطع NT من 3.5 مم .
هل يمكنك رؤية تشوهات في 12 أسبوعًا؟
يمكن أن تكون بعض الشذوذات الرئيسية مرئية في 12 أسبوعًا ، ولكن من الأفضل أن يكون لديك فحص بالموجات فوق الصوتية في 20 أسبوعًا من 22 أسبوعًا ، بالإضافة إلى استبعاد التشوهات الهيكلية قدر الإمكان. لتقييم مخاطر متلازمة داون وغيرها من تشوهات الكروموسومات.
هل فحص NT
الاستنتاجات: A أكبر من 3.5 ملم القياس في الموجات فوق الصوتية في الأزمة الأولى هي مؤشر على الشك في وجود عيب في قلب الجنين ولكن حساسيته للكشف عن CHD الحاد تكون سيئة. في دراستنا ، تم اكتشاف 17.7 ٪ فقط من CHDs الشديدة مع قطع NT 3.5 ملم.
ما هو NT في NT Scan؟
الشفافية nuchal (NT) هو المظهر الموجوهي لمجموعة من السوائل تحت الجلد خلف رقبة الجنين في الأرحام الأول من الحمل. يتم استخدام مصطلح الشفافة ، بغض النظر عما إذا كان يتم تحديده أم لا ، وما إذا كان محصوراً في الرقبة أو الأظرف الجنين بأكمله.
ما هي المدة التي يستغرقها فحص NT؟
سيأخذ فني عينة دم سريعة من ذراعك أو إصبعك. فحص الشفافة Nuchal هو الموجات فوق الصوتية العادية. سوف تستلقي على ظهرك بينما يحمل الفني تحقيقًا ضد بطنك. سوف يستغرق بين 20 إلى 40 دقيقة .
هل يتطلب فحص NT المثانة الكاملة؟
لا يتطلب امتحان الشفافة nuchal الكثير من التحضير ، ومع ذلك ، من المهم أن يكون لديك المثانة الكاملة. قبل ساعة واحدة من الامتحان ، اشرب 32 أوقية. من الماء ولا تفرغ المثانة. ستتمكن من تفريغ المثانة بمجرد الانتهاء من اختبار الموجات فوق الصوتية.