يجب أن تفي مجموعة الحماية بعدد من المتطلبات: يجب أن يتفاعل كاشف مجموعة الحماية بشكل انتقائي (النشاط الكيميائي الحركي) في العائد الجيد لإعطاء ركيزة محمية مستقرة للتفاعلات المتوقعة. يجب إزالة مجموعة الحماية بشكل انتقائي في عائد جيد عن طريق الكواشف المتاحة بسهولة.
ما هو دور مجموعات الحماية في تخليق البروتين؟
تُعرف مجموعات حماية السلسلة الجانبية
بمجموعات الحماية الدائمة ، لأنها يمكن أن تصمد أمام الدورات المتعددة للمعالجة الكيميائية خلال مرحلة التوليف ولا تتم إزالتها إلا أثناء العلاج بأحماض قوية بعد التوليف. < /p>
لماذا مجموعات حماية كربامات جيدة؟
النيتروجين من الكارباميت غير نووي نسبيا ، وعلاوة على ذلك ، فإن الكربامات هي: يمكن تثبيتها بسهولة على النيتروجين . خامل لمجموعة واسعة من ظروف التفاعل . إزالتها بسهولة دون التأثير على مجموعات Amide الموجودة .
ما هي مجموعة حماية جيدة؟
يتم استخدام مجموعات الحماية في التوليف لإخفاء الكيمياء المميزة للمجموعة الوظيفية مؤقتًا لأنها تتداخل مع تفاعل آخر. يجب أن تكون مجموعة حماية جيدة سهلة وضعها ، وسهلة الإزالة وفي ردود الفعل العالية العائد ، وخاملة في ظروف التفاعل المطلوبة.
كيف يمكنني إزالة مجموعة حماية silyl؟
التفاعل مع الأحماض أو الفلوريدات مثل tetra-n-butylammonium fluoride يزيل مجموعة Silyl عندما لم تعد هناك حاجة إلى الحماية.
هل TBU مجموعة حماية؟
المجموعات الأكثر شيوعًا لـ ± ±-amino-actectors لتوليف الببتيد الصلب (SPPs) هي 9-فلورينيل ميثوكسي كاربوني (FMOC) ومجموعات tert-butyloxycarbonyl (BOC) ، المستخدمة في FMOC/TERT-BUTYL (TBU ) واستراتيجيات BOC/Benzyl (BN) على التوالي.
ما هو الغرض الرئيسي من إضافة مجموعات الحماية أثناء تسلسل البروتين؟
حماية استراتيجيات المجموعة عادة ما تكون ضرورية لمنع التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها مع سلاسل الجانبية الأحماض الأمينية المختلفة . يبدأ تخليق الببتيد الكيميائي الأكثر شيوعًا في نهاية الكربوكسيل من الببتيد (C-terminus) ، ويستمر نحو الطرف الأميني (N-terminus).
كيف يمكن منع epimerization؟
لتقليل epimerization في الجزيئات اللولبية ، يمكنك تجربة جزيءك اللولبي مع مجموعة من الجسيمات المجسمة (أي مجمع الروتنيوم لهدرجة جزيئات الجيرانيل). ستمنحك هذه الركيزة منتجًا فريدًا ، بوفرة عالية.
كيف يمكننا حماية مجموعات الألكين؟
وجود بدائل بروميد ، بدلاً من مجموعة الهيدروجين أو الميثيل ، على رابطة الكربون المزدوجة الكربونية ، يحمي الألكين من تفاعلات الإضافة عند تعرضها لحمض ثلاثي فلورو أسيتيك.
ما هي المجموعة الحماية للكحول؟
مجموعات الحماية الأكثر شيوعًا للكحول هي Silyl Ethers . هذه هي الفكرة وراء ذلك. نأخذ كلوريد Sillel ، ونقوم باستبدال باستخدام الكحول كأنه نوكليوفيلي ، ثم يمكن استخدام الكحول الذي تم تحويله إلى أثير سيليل في وجود أي قاعدة قوية بما في ذلك كاشف Grignard.
ما هي مزايا وعيوب مجموعة الهيدروكسيل؟
الآن يجب أن يكون من الواضح أن مجموعات الهيدروكسيل تتفاعل للغاية مع العديد من الكواشف . هذه هي ميزة وعيب في التوليف. لتجنب التداخل بواسطة مجموعات الهيدروكسيل ، غالبًا ما يكون من الضروري حماية (أو قناع) عن طريق التحويل إلى وظائف أقل تفاعلية.
كيف أتخلص من مجموعة حماية أمي؟
نظرًا لأن مجموعة MOM عبارة عن أسيتال ، يمكن تشقها عن طريق التحلل المائي الحمضي. بشكل عام ، يمكن إزالته بواسطة الغليان في الكحول الميثيل في وجود أثر conc. حمض الهيدروكلوريك. يمكن أيضًا استخدام طرق أخرى باستخدام مجموعة متنوعة من الأحماض في المذيبات العضوية لإزالة الحماية.
يمكن استخدام
كمجموعة حماية لحماية الكحول الزهري؟
يمكن أيضًا استخدام
Ethers لحماية الكحول. مجموعتان للحماية القائم على الأثير الشائعة هما THP- (Tetrahydropyranyl-) و MOM- (ميثوكسي ميثيل-).
ما هي مجموعات الحماية المتعامدة؟
إن وجود كلتا المجموعتين الوقائيين في نفس الجزيء يتيح إبطال انتقائي لمجموعة أمينية محمية واحدة لمزيد من التفاعل بينما تظل المجموعة الأمينية الثانية المحمية غير متوقعة . يشار إلى هذا باسم استراتيجية مجموعة حماية متعامدة.
كيف يمكننا حماية الأحماض الكربوكسيلية؟
مجموعات حماية حمض الكربوكسيل
حماية الأحماض الكربوكسيلية: استرات ميثيل – تمت إزالتها بواسطة الحمض أو القاعدة . استرات البنزيل – تمت إزالته عن طريق انحلال الهيدروجين. استرات Tert-Butyl-تمت إزالتها بواسطة الحمض والقاعدة وبعض المخازن.
لماذا يتم تصنيع البروتينات من n إلى c؟
هذا يرتبط اتجاه الترجمة إلى اتجاه النص (لأنه عندما يتم ترجمة البروتين من RNA Messenger ، يتم إنشاءه من N-terminus إلى C-terminus-الأحماض الأمينية ).
كيف يتم تثبيت التركيب الثانوي للبروتين؟
الهيكل الحلزوني للبروتينات أو الحلزون ألفا هو الهيكل الثانوي للبروتينات ويتم تثبيته بواسطة روابط الهيدروجين . … تشكل هذه المجموعات معًا رابطة هيدروجين ، واحدة من القوى الرئيسية لتثبيت الهيكل الثانوي في البروتينات. يتم عرض روابط الهيدروجين بواسطة خطوط متقطعة.
ما هو استخدام مجموعة حماية FMOC في التوليف العضوي؟
حماية المجموعات الأمينية
تم إعداد الكواشف الجديدة والمستقرة للأمينية ، BOC-DMT و FMOC-DMT ، ووجد أنها مفيدة لإدخال مجموعات BOC و FMOC في الأمينات. يمكن لكل من الكواشف حماية الأمينات المختلفة بما في ذلك الأحماض الأمينية في غلة جيدة في الوسائط المائية.
كيف يمكنك إزالة مجموعة البنزيل؟
يمكن إزالة إيثرات البنزيل في ظل ظروف اختزالية ، وظروف مؤكسدة ، واستخدام أحماض لويس. يمكن إزالة مجموعات حماية البنزيل باستخدام مجموعة واسعة من العوامل المؤكسدة بما في ذلك: cro 3 /acetic acid في درجة الحرارة المحيطة . الأوزون .
كيف يمكننا حماية الأمينات؟
إن إزالة الأمين المحمي BOC هو كارباميت بسيط التحلل المائي في الظروف الحمضية. يتم إذابة مادة البداية في الماء أو المذيبات العضوية ، مثل التولوين أو ثنائي كلورو ميثان أو إيثيل خلات. حمض الهيدروكلوريك المركّز ، أو حمض ثلاثي فلورو أسيتيك (TFA) هي الأحماض المفضلة.
كيف يمكنني إزالة مجموعة حماية TBDMS؟
تتم إزالة مختلف إيثرات tert-butyldimethylsillel بسهولة في غلة ممتازة عن طريق مع العلاج مع كمية الحفزية من n-iodosuccinimide في الميثانول . تتيح هذه الطريقة إبطال انتقائي لاستئجار TBDMs للكحول في وجود Ethers tbdms من الفينولات.
كيف يمكننا حماية diol؟
الطريقة الأكثر أهمية للحماية 1.2 diols أو 1،3 diols هي لتحويلها إلى أسيتات دورية أو ketals . عندما لا يحمل الكحول مجموعة من القاعدة ، يمكن تحويلها إلى إيثرات الميثيل مع عوامل ميثيل مناسبة ، أي الديازوميثان ، يوديد الميثيل ، إلخ.
هل otms مجموعة مغادرة جيدة؟
مجموعات الكلوريد والبروميدات وتوسيلات/ميسيلات هي مجموعات ترك ممتازة في تفاعلات الاستبدال النووي ، بسبب صدى التخلص من الشحنة السلبية النامية على الأكسجين المغادرة.