في الطب ، تُظهر مشتقات الثيوفين مضادات الميكروبات ، مسكن ومضادة للالتهابات ، النشاط الخافض للضغط ، ونشاط مضاد للأورام أثناء استخدامها أيضًا كمثبطات للتآكل في المعادن أو في تصنيع أدمدات الضوء في الضوء في علم المواد.
أين يوجد ثيوفين؟
يحدث مع benzene في Tar Coal ، من أي مصدر تم عزله لأول مرة في عام 1883. اليوم ، يتم إعداد الثيوفين تجاريًا من البوتان أو بوتن وكبريت أو ثاني أكسيد الكبريت. تحدث بعض مشتقات الثيوفين كأصبغات نباتية وغيرها من المنتجات الطبيعية.
كيف يتم صنع الثيوفين؟
i) يمكن تصنيع الثيوفين على المقياس الصناعي من خلال تفاعل درجة الحرارة العالية بين n- البوتان والكبريت. 2) يمكن تصنيع الثيوفين من خلال تمرير مزيج من الأسيتيلين وكبريتيد الهيدروجين من خلال أنبوب يحتوي على الألومينا في 400 درجة مئوية. هذه الطريقة تستخدم تجاريا.
لماذا يستخدم الثيوفين عادة في المخدرات؟
الثيوفين عبارة عن حلقة غير متجانسة مكونة من خمسة أعضاء تحتوي على الكبريت بشكل شائع كبلاط لبنة في الأدوية. يعتبر تنبيهًا هيكليًا ، حيث يمكن أن يؤدي عملية التمثيل الغذائي إلى تكوين المستقلبات التفاعلية.
ما هو أكثر ثيوفين و Furan تفاعلية؟
فيما يتعلق بمقارنة التفاعل ، فإن فوران يكمن بين البيرول والثيوفين ، أي أقل تفاعلًا من بيرول ، ولكنه أكثر تفاعلًا من الثيوفين.
ما هو متغاير موجود في حلقة الثيوفين؟
الأمثلة الشائعة للمركبات غير المتجانسة مع ذرة واحدة غير متجانسة هي فوران ، الثيوفين. hetero atom o و s موجود في الحلقة على التوالي.
من اكتشف الثيوفين؟
تم اكتشاف الثيوفين بواسطة Viktor Meyer في عام 1883 كملوث في البنزين. فيما يتعلق بالثيوفين هم البنزوثيوفين وديبينزوثيوفين ، الذي يحتوي على حلقة ثيوفين تنصهر بحلقات واحدة واثنين من البنزين ، على التوالي.
ما هو العبارة الصحيحة حول الثيوفين؟
الثيوفين هو القطبية . ثيوفين أكثر تفاعلًا تجاه الكهربائي من فوران. البلمرة المؤكسدة من الثيوفين تؤدي إلى بوليمر موصل. تساهم ذرة S
لماذا يسمى الثيوفين عطريًا سوبر؟
الثيوفين هو عطري لأنه يحتوي على ستة إلكترونات في نظام مستوي ، دوري ، مترافق .
ما هي حلقة الثياازول؟
thiazole ، أو 1،3-thiazole ، هو مركب غير متجانس يحتوي على كل من الكبريت والنيتروجين ؛ يشير مصطلح “ثيازول” أيضًا إلى عائلة كبيرة من المشتقات. … حلقة الثيازول ملحوظة كـ مكون من فيتامين الثيامين (ب 1 ) .
ما هو الاسم الشائع للثيوفين؟
thiophene c 4 h 4 s
اسم iupac: ثيوفين. أسماء أخرى: thiofuran thiacyclopentadiene thiole . الثيوفين يسمى أيضًا Thiofuran ، هو مركب غير متجانس مع الصيغة C 4 H 4 s. تتكون من حلقة مسطحة من خمسة أعضاء ، وهي عطرية كما هو موضح في ردود الفعل البديلة الواسعة.
ما هو أقل دراجات غير متجانسة أساسية؟
pyrimidine أقل أساسية من البيريدين بسبب التأثير الاستقرائي ، وتجنب الإلكترون للذرة الثانية. PKA من حمض الاقتران من بيريميدين هو 1.3. لاحظ أن البيريميدين حوالي ستة أوامر أقل من الحجم من إيميدازول.
هل البيريدين حمض أم أساسي؟
يتميز مركز النيتروجين في البيريدين بزوج وحيد أساسي من الإلكترونات. لا يتداخل هذا الزوج الوحيد مع حلقة النظام العطري ، وبالتالي فإن البيريدين أساسي ، وله خصائص كيميائية مماثلة لتلك الموجودة في الأمينات العالية.
كيف تختبر الثيوفين؟
تغطي طريقة الاختبار تحديد الثيوفين في البنزين المكرر باستخدام كروماتوجرافيا الغاز والكشف الانتقائي للكبريت . تنطبق طريقة الاختبار على تحديد الثيوفين بمستويات من 0.03 إلى 2.11 ملغ/كغ على SCD. يتم حقن حجم قابلة للتكرار من العينة.
لماذا الثيوفين أكثر عطرية من فوران؟
نظرًا لأن N أقل إلكترونية من O ، سيكون أكثر استقرارًا قليلاً من مع تلك الشحنة الإيجابية. وبالتالي ، سيكون بيرول أكثر عطرية من فوران. لذلك ، وفقا لي ، يجب أن يكون ترتيب العطرية: benzene> pyridine> pyrrole> furan> thiophene.
ما هو 5 حلقة أعضاء تسمى؟
تسمى المركبات الدراسية المصنوعة من بيرول أو فوران أو ثيوفين دمجها إلى حلقة البنزين الإندول (أو isoindole) ، البنزوفوران ، وبنزوثيوفين ، على التوالي. …
ما هو أكثر من ثيوفين أو بيريدين؟
لذلك ، وفقًا لي ، يجب أن يكون ترتيب العطرية: benzene> pyridine> pyrrole> furan> thiophene .
ما هو hetero alicyclic؟
عندما يتم ربط نهايات السلاسل معًا في حلقة ، نتيجة مركبات دورية ؛ غالبًا ما يشار إلى مثل هذه المواد على أنها مركبات كربوهيدية أو alicyclic. استبدال واحد أو أكثر من ذرات الكربون الدائري في جزيئات مركب الكربوهيدرات مع مغاير يعطي مركب غير متجانس.
هل فوران أكثر استقرارًا من الثيوفين؟
نظرًا لأن N أقل إلكترونية من O ، فإن سيكون أكثر استقرارًا قليلاً من O مع هذه الشحنة الإيجابية. … وبالتالي ، سيكون بيرول أكثر عطرية من فوران. لذلك ، يجب أن يكون ترتيب العطرية: benzene> pyridine> pyrrole> furan> thiophene.
لماذا ثيوفين أقل تفاعلًا من بيرول وفوران؟
يتداخل 3PZ المداري 3PZ بشكل أقل فعالية مع المدارات 2PZ للكربون ، وبالتالي تقاسم كثافة الإلكترون أكثر سوءًا من الأكسجين في فوران ، استقرار الوسيطة الوسيطة أقل ، مما يجعل ثيوفين أقل تفاعلية تجاه eAs من الفوران.
لماذا ثيوفين أكثر تفاعلًا من البنزين؟
طاقة تثبيت الرنين للبنزين أكبر من طاقة هذه المركبات غير المتجانسة. ترتيب العطرية هو البنزين> الثيوفين> بيرول> فوران. تخضع جميع أنظمة الحلقة الثلاثة هذه باستبدال عطري كهربائي وأكثر تفاعلًا من البنزين.