يعاني من أنواع الأورام الصماء المتعددة عادةً نمط سائد المهيمن للميراث . يولد الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة بنسخة واحدة متحولة من جين Men1 في كل خلية. في معظم الحالات ، يتم توريث الجين المتغير من أحد الوالدين المصابين.
ما مدى ندرة الأورام الغدد الصماء المتعددة؟
تم العثور على متعددة الأورام الغدد الصماء من النوع 1 (Men1) ، والتي تسمى أيضًا مرض الغدد الصماء المتعددة أو متلازمة Wermer ، في واحد من كل 30،000 شخص .
ما مدى شيوع men2a؟
ما مدى شيوع Men2؟ تشير التقديرات إلى أن حوالي 1 من كل 30،000 شخص لديه Men2. معظم الأشخاص الذين يعانون من men2b ليس لديهم أي تاريخ عائلي في هذه الحالة. لديهم طفرة دي نوفو (جديدة) في جين RET.
كيف يختبرون العديد من الأورام الغدد الصماء؟
لتشخيص الأورام الغدد الصماء المتعددة ، النوع 1 (الرجال 1) ، سيقوم طبيبك بإجراء فحص بدني ومراجعة تاريخك الطبي وتاريخ الأسرة. قد يكون لديك اختبارات اختبار الدم والتصوير ، بما في ذلك ما يلي: التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) فحص التصوير المقطعي المحوسب (CT) .
متى تحدث الأورام الغدد الصماء المتعددة؟
يمكن أن تظهر متلازمات الأورام متعددة الغدد الصماء عند الرضع أو في الأشخاص الذين يبلغون من العمر 70 عامًا . عادة ما تكون هذه المتلازمات موروثة. غالبًا ما تنتج الأورام والغدد الكبيرة بشكل غير طبيعي هرمونات زائدة.
كيف يمكنك معرفة ما إذا كان لديك العديد من الأورام الغدد الصماء؟
قد تعتمد علامات وأعراض Men1 الإضافية على نوع الورم الموجود والتي يتم إفرازها الهرمونات. الأعراض الأكثر شيوعًا هي سبب غدة الدرقية المفرطة النشاط وقد تشمل حصوات الكلى ؛ ترقق العظام. الغثيان والقيء ؛ ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم) ؛ ضعف؛ والتعب.
ما هي الأعضاء المتأثرة بأورام الغدد الصماء المتعددة؟
يمكن أن يؤثر
men1 على parathyroids والبنكرياس والغدة النخامية . قد يطور الأشخاص الذين يعانون من Men1 أيضًا أورامًا عادةً ما يكون حميدًا (وليس سرطانيًا) – في الغدد الغدد الصماء الأخرى وأنسجة الجسم ، بما في ذلك الجلد.
هل الأورام الصماء المتعددة مرض المناعة الذاتية؟
مرض أديسون المناعة الذاتية (AAD) هو حالة نادرة تحدث إما في عزلة أو مرتبطة بأمراض المناعة الذاتية الأخرى كجزء من متلازمة تعدد المناعة الذاتية (APS) من النوع 1 ، أو 4 هو متلازمة السرطان المهيمنة على الجماهير الوراثية .
ما هو الفرق بين men1 و men2؟
men1 يهيئ لتطور الأورام في الأنسجة الغدد الصم العصبية المستهدفة . من النوع 2 ، فإن الأورام الغدد الصماء المتعددة (MEN2) ، على النقيض من ذلك ، ناتجة عن طفرات في RET proto-oncogene وعادة ما تعرض كسرطان في الغدة الدرقية النخاعية ، فرط الضعف في الغدة الدرقية ، أو ورم القواتم.
ما هو Type 3 Neoplasia type 3؟
متعدد الأورام الغدد الصماء من النوع الثالث (الرجال 3) ، المعروف أيضًا باسم الرجال 2 ب ، هو متلازمة التي يمكن الاعتراف بها في سن مبكرة من خلال العديد من الأورام العصبية المخاطية والموائل المارفانويد .
كيف يختبرون men1؟
تقدم
Mayo Clinic مجموعة متنوعة من الاختبارات التشخيصية المتقدمة للرجال -1. قد تشمل اختبارات التصوير التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) ، فحص التصوير المقطعي المحوسب (CT) ، فحص التصوير المقطعي للبوسيترون (PET) ، فحوصات الطب النووي ، الموجات فوق الصوتية بالمنظار للبنكرياس وغيرها من عمليات المسح .
كيف تختبر men2؟
الاختبار الوراثي هو الدعامة الأساسية في تشخيص متلازمات الأورام الغدد الصماء المتعددة من النوع 2 (Men2). أداء الفحص الجيني لطفرات RET في جميع المرضى الفهرس. إذا تم تحديد طفرة ، فإن أفراد الأسرة الذين يعانون من خطر.
ما هي أعراض Men1؟
تشمل الأعراض التعب ، والاكتئاب ، وقرحة المعدة ، وآلام البطن والأوجاع والآلام غير المحددة ، وإذا تركت دون علاج ، فقد يؤدي ذلك إلى تخفيف العظام (هشاشة العظام) وأحجار الكلى. نادرًا جدًا ، قد يعاني المرضى الذين يعانون من Men1 من سرطان الغدة الدرقية.
ما هو متلازمة الأورام الصماء المتعددة من النوع 2؟
الأورام الغدد الصماء المتعددة من النوع 2 (men2) هي متلازمة سرطان متعددة اللمان وراثي نادرة ، والتي تتميز بانتشار 100 ٪ من سرطان الغدة الدرقية النخاعي (MTC) وزيادة خطر الإصابة بأورام محددة أخرى تؤثر الغدد من نظام الغدد الصماء.
هل men1 متنحي أم مهيمن؟
men1 موروثة على أنها اضطراب مهيمن على السيارات في مثل هذه العائلات ، ولكنه قد يكون شكل غير عام (على سبيل المثال ، متقطع) (ترامب وآخرون ، 1996) قد تطور في 8 “14” 14 أكدت ٪ من المرضى الذين يعانون من Men1 ، والدراسات الوراثية الجزيئية حدوث طفرات De Novo لجين Men1 في حوالي 10 ٪ من المرضى الذين يعانون من …
ما هو متعدد الأورام الغدد الصماء من النوع 1 men1؟
نظرة عامة. الأورام الغدد الصماء المتعددة ، النوع 1 (الرجال 1) ، والتي تسمى أحيانًا متلازمة ويرمر ، هي اضطراب نادر يسبب الأورام في الغدد الصماء وأجزاء من الأمعاء الدقيقة والمعدة .
كيف يمكنك إدارة الأورام الغدد الصماء المتعددة؟
الإزالة الجراحية للورم هو العلاج المفضل. يمكن علاج الأورام غير القابلة للاكتشاف مع الديازوكسيد أو الأوكتريوتيد. تم استخدام عوامل العلاج الكيميائي أو انسداد الشريان الكبدي لعلاج مرض النقيلي. غالبًا ما تكون الأنسولين من أورام كبيرة يمكن إنشاؤها.
هل يمكن لـ Men1 تخطي جيل؟
الرجال 1 هو حالة نادرة .
يحدث في حوالي شخص واحد من بين كل 30،000 شخص. يتم تمرير الرجال 1 في عائلات من جيل إلى آخر.
ما هي متلازمة Sipple؟
استمع إلى النطق. (Sih-pul sin-drome) اضطراب وراثي نادر يؤثر على الغدد الصماء ويسبب نوعًا من سرطان الغدة الدرقية يسمى سرطان الغدة الدرقية النخاعي ، ورم القواتم القوي ، وسرطان الغدة الدرقية.
هل يمكنك الحصول على men1 و men2؟
الأورام الغدد الصماء المتعددة (Men1 ، Men2) هي اضطرابات نادرة تنطوي على تعطيل الجينات الجرثومية/طفرة من جينات مختلفة (Men1 ، RET). من النادر أن تجد ميزات men1 و men2 كلاهما في مريض واحد ، مع طفرة وراثية فقط ، ولكن ليس على حد سواء ، الجينات المعنية.
هل الرجال 1 أو الرجال 2 أكثر شيوعًا؟
هناك العديد من أشكال الرجال ، مع الأكثر شيوعًا من النوع 1 والنوع 2 . يعتبر الأورام الصماء المتعددة من النوع 1 والنوع 2 نادرًا ، حيث يؤثر كل نوع فرعي على واحد من بين 30 إلى 35000 شخص. مخاطر الرجال متشابهة في الرجال والنساء ولا تختلف بين الأشخاص من مختلف المجموعات الجغرافية أو العرقية/العرقية.
هل يمكنك الحصول على أورام الغدد الصم العصبية المتعددة؟
مقدمة: تتميز أورام الغدد الصماء المتعددة (الرجال) بـ حدوث الأورام التي تنطوي على غدتين أو أكثر من الغدد الصماء . يتميز الرجال 1 من الورم الحميد الغدة الدرقية ، وأورام الغدد الصم العصبية للبنكرياسودنال (PNTs) ، والأورام الغدة النخامية.