بشكل عام ، المركبات المتماثلة ولا يمكن أن تشكل شكل قطبي (أي جميع أدوات الدياتوم المتجانسة) ، مثل N2 و O2 ، لا يمكن اكتشافها في التحليل الطيفي.
هل من الممكن التمييز بين الأحماض والاسترات باستخدام التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء؟
التحليل الطيفي IR يحدد بسهولة مجموعة carbonyl c = o. من المركبات العضوية: من الأميدات ، أو الاسترات ، أو الكيتونات ، من الأحماض كامتصاص حاد قوي في حوالي عام 1900â1700 سم “1. … على أي حال ، سوف يمنحك التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء فكرة عن المجموعات الوظيفية الموجودة ؛ سوف لا تحديد الجزيء.
ما هو المبدأ الأساسي لمدى التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء؟
تستخدم نظرية التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء مفهوم أن تميل الجزيئات إلى امتصاص ترددات محددة من الضوء والتي تتميز ببنية الجزيئات المقابلة . تعتمد الطاقات على شكل الأسطح الجزيئية ، والاقتران المرتبط بالاهتزاز ، والكتلة المقابلة للذرات.
ما الذي يحدد عدد الموجة في الأشعة تحت الحمراء؟
مواضع الذروة
هنا ، تشير الكتلة المخفضة إلى (m 1 m 2 )/(m 1 +M 2 ) حيث M 1 و M 2 هي كتل الذرتين ، على التوالي. تحدد هاتان الخواص الجزيئية الموجات التي يمتص فيها الجزيء ضوء الأشعة تحت الحمراء. … هذان الروابطان C-H لهما نفس الكتلة المنخفضة ولكن ثوابت القوة المختلفة.
كيف يبدو حمض الكربوكسيل على الأشعة تحت الحمراء؟
تُظهر الأحماض الكربوكسيلية شريطًا قويًا وعريضًا لـ Oâ € “H Stretch . على عكس نطاق امتداد H الذي لوحظ في الكحول ، يظهر حمض الكربوكسيل Oâ € تركز على حوالي 3000 سم – 1 . … من حمض الكربوكسيل يظهر كصطح مكثف من 1760-1690 سم – 1 .
كيف يمكنك التمييز بين الألدهيد والكيتون IR؟
في الألدهيدات ، هذه المجموعة في نهاية سلسلة الكربون ، بينما في الكيتونات في منتصف السلسلة. ونتيجة لذلك ، يتم ربط الكربون الموجود في رابطة الألدهيدات c = o أيضًا مع كربون آخر والهيدروجين ، في حين أن نفس الكربون في الكيتون مرتبط بشركة اثنين أخرى من الكربون.
كيف يمكنك تحديد حمض الكربوكسيل الأشعة تحت الحمراء؟
تحديد الأحماض الكربوكسيلية بواسطة الأشعة تحت الحمراء أمر واضح ومباشر. يوجد دائمًا امتداد C-O ، غالبًا عند التردد المنخفض (<1700 سم – 1 ) . بالإضافة إلى ذلك ، يظهر امتداد O-H كشريط واسع واضح يغطي منطقة 3500-2500 سم – 1 . لاحظ أن نطاقات C-H ستظل واضحة.
أي مما يلي لا يمكن اكتشافه بواسطة FTIR؟
إذن ، ما هي المعلومات التي يمكن أن توفرها التحليل الطيفي؟ لا يمكن اكتشاف الغازات الدياتوم أو النبيلة مثل O2 أو N2 أو H2 أو He أو Ar ، والتي لا تحتوي على نطاقات امتصاص في منطقة الأشعة تحت الحمراء من الطيف.
ما الذي يؤثر على شدة قمم الأشعة تحت الحمراء؟
العامل الأكثر أهمية الذي يؤثر على شدة نطاق امتصاص الأشعة تحت الحمراء هو التغير في لحظة ثنائي القطب التي تحدث أثناء الاهتزاز . على سبيل المثال ، الألدهيد ج = س. … C = O. امتداد أكثر كثافة بكثير من امتداد C = C.
كيف يبدو الإستر على الأشعة تحت الحمراء؟
التحليل الطيفي للاسترات. لاحظ أن مجموعات الإستر تحتوي على واحد C = O. السندات واثنين من السندات C-O . … استرات لها نمط لا يُنسى من ثلاث قمم مكثفة في ~ 1700 ، ~ 1200 ، و ~ 1100 من C = o.
كيف يمكنك تحديد طيف الأشعة تحت الحمراء الكحولية؟
من السهل تحديد الكحول والأمينات في طيف الأشعة تحت الحمراء ، استنادًا إلى المواقع والأشكال النسبية . أول شيء ستلاحظه هو أن كلا من هذه المجموعات الوظيفية تظهر على يسار امتصاص C-H ، والتي تحدث دائمًا بين 2800 سم – 1 إلى 3000 سم € “ 1 في طيف الأشعة تحت الحمراء.
ما هو زوج من المجموعات الوظيفية سيكون أسهل في التمييز باستخدام أطياف الأشعة تحت الحمراء؟
الكربونيل أو c = o . Group هي المجموعة الوظيفية المثالية للكشف عن طريق التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (IR) لأن ذروة الاهتزاز الممتدة مكثفة وتقع في نطاق موجه فريد من نوعه.
كيف يبدو الألدهيد على الأشعة تحت الحمراء؟
في أطياف الأشعة تحت الحمراء للألدهيد ، تظهر الذروة عادة حوالي 2720 سم – 1 وغالبًا ما تظهر كقمة من نوع الكتف إلى اليمين فقط إلى اليمين من alkyl câ € “H يمتد .
ما هي تطبيقات التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء؟
تطبيقات التحليل الطيفي IR
- تحديد المجموعة الوظيفية والهيكل.
- تحديد المواد. …
- دراسة تقدم رد الفعل.
- اكتشاف الشوائب.
- التحليل الكمي.
ماذا ستعتبر نطاق الأشعة تحت الحمراء؟
تتراوح ترددات
IR بين حوالي 300 جيجاهيرتز (GHz) حتى حوالي 400 تيراهيرتز (thz) ، ويقدر أن الأطوال الموجية تتراوح بين 1000 ميكرومتر (µm) و 760 نانومتر (2.9921 بوصة) ، على الرغم من ذلك هذه القيم ليست نهائية ، وفقا لناسا.
ما الذي يسبب قمم واسعة في الأشعة تحت الحمراء؟
ذروة واسعة جدًا في المنطقة ما بين 3100 و 3600 سم – 1 تشير إلى وجود بروتونات قابلة للتبديل ، عادة من الكحول ، أمين أو مجموعات أميد أو حمض الكربوكسيل (انظر مزيد من المناقشة حول هذا أدناه).
أين تظهر حلقات عطرية على الأشعة تحت الحمراء؟
تُظهر الهيدروكربونات العطرية امتصاصات في من 1600-1585 سم – 1 و 1500-1400 سم – 1 1 بسبب اهتزازات تمديد الكربون في الحلقة العطرية. النطاقات في المنطقة 1250-1000 سم – 1 ترجع إلى الانحناء في الطائرة ، على الرغم من أن هذه النطاقات ضعيفة للغاية بحيث لا يمكن ملاحظتها في معظم المركبات العطرية.
ما هو الكيتون الذي يظهر أدنى قيمة لـ IR؟
من الكيتونات aliphatic المشبعة تظهر في 1715 سم – 1 . يقترن مجموعة الكربونيل مع روابط مزدوجة الكربون الكربون أو مجموعات فينيل ، كما هو الحال في ألفا ، الألدهيدات غير المشبعة بالبيتا والبنزالديهايد ، يحول هذا النطاق إلى الموجة السفلية ، 1685-1666 سم – 1 <1 < /sup>.
هل لدى IR طاقة عالية؟
يتم تعريف الأنواع المختلفة من الإشعاع بواسطة كمية الطاقة الموجودة في الفوتونات. تحتوي موجات الراديو على فوتونات ذات طاقات منخفضة ، فوتونات الميكروويف لديها طاقة أكثر بقليل من موجات الراديو ، ولا يزال الفوتونات بالأشعة تحت الحمراء أكثر ، ثم مرئيًا ، الأشعة فوق البنفسجية ، الأشعة السينية ، والأكثر حيوية على الإطلاق ، gamma -الشبكات.
ما هي ذروة الأشعة تحت الحمراء القوية؟
تلك الذروة بقليل بعد 1700 سم – 1 هي c = o . تمتد . عندما يكون موجودًا ، C = O. امتداد هو دائمًا أقوى ذروة في طيف الأشعة تحت الحمراء ومن المستحيل تفويته.
هل يمكن أن تحدد IR مركبًا؟
يتم تمرير ضوء التردد IR من خلال مركب . ترتبط كمية وترددات الضوء الممتص بالمجموعات الوظيفية وهيكل المركب. هذا يساعدنا على تحديد المركب.